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Hindernisse für körperliche Aktivität (CARDIAC PATIEN)

11. Februar 2025 aktualisiert von: Rabia Khan, Bahria University

Barrieren zur körperlichen Aktivität bei Herzpatienten

Eine Querschnittsstudie mit 323 Herzpatienten im Alter von 40 bis 60 Jahren wird am PNS Shifa und am Nationalen Institut für Herz-Kreislauf-Erkrankungen durchgeführt. Die Daten werden mit Umfragen gesammelt und mit SPSS -Software bewertet. Die Ergebnisse zeigen wahrscheinlich erhebliche Unterschiede in der Barrierefrequenz zwischen demografischen Gruppen und bieten Einblicke in gezielte Behandlungen.

Das Verständnis dieser Einschränkungen ist entscheidend für die Festlegung erfolgreicher körperlicher Aktivitätsschemata, die Verbesserung der Herzgesundheit und die Senkung der Rehospitalisierungsraten. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, spezifische Ansätze zur Bewältigung dieser Herausforderungen zu entwickeln und regelmäßig körperliche Bewegung bei Herzpatienten zu fördern.

Ziele:

  1. Identifizieren und kategorisieren Sie die spezifischen Hindernisse für körperliche Aktivität, mit denen Herzpatienten konfrontiert sind.
  2. Analyse, wie sich diese Hindernisse zwischen verschiedenen demografischen Gruppen unterscheiden (z. B. Alter, Geschlecht).
  3. Untersuchen Sie, wie sich die Hindernisse für die körperliche Aktivität je nach klinischen Merkmalen variieren.

Methodik:

Unter Verwendung eines Querschnittstudiendesigns wurden Daten Daten aus dem NICVD Hospital und dem PNS Shifa Hospital gesammelt, indem Patienten mit Herzerkrankungen Fragebögen zur Verfügung stellten. Die Fragebögen umfassen enge Fragen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

323

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Herzpatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Herzpatienten, bei denen seit mehr als sechs Monaten einen kardiovaskulären Zustand diagnostiziert wird.

    2. Menschen zwischen vierzig und sechzig Jahren. 3. Es war akzeptabel, sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer zu haben. 4. Patienten, die bereits an einem kardialen Rehabilitationsprogramm teilnahmen, oder diejenigen, die sich noch nicht an einem beteiligen mussten.

Ausschlusskriterien:

  1. Existenz von muskuloskelettalen Störungen, die sich auf ihre körperliche Aktivität auswirken könnten.
  2. Neurologische Erkrankungen, die die Beteiligung des Trainings behindern oder die Reaktionen auf Umfragen beeinflussen können.
  3. Chronische Krankheiten wie Diabetes oder Reizdarmsyndrom, die die in der Studie bewerteten Barrieren beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikofaktoren
Zeitfenster: 2 Wochen
Wir werden Herzpatienten mit dem Questioonare aus den Risikofaktoren und Gründen wieder aufnehmen, um körperliche Aktivität nicht zu betreiben
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BUHS-IRB # 114/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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