Profil af brasilianske klimakteriske kvinder: Den brasilianske overgangsalderundersøgelse (Brazmenos)
10. marts 2025 opdateret af: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC
Tværsnitsundersøgelse med 1.500 kvinder mellem 45 og 65 år gamle.
Kvinder deltager ved at besvare spørgeskemaer, der er parate til at få information om deres opfattelse og viden om overgangsalderen, hormonbehandling og andre behandlinger af overgangsalderen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en tværsnitsundersøgelse med 1.500 kvinder mellem 45 og 65 år gammel.
Emnerne deltager ved at besvare online spørgeskemaer, der er parate til at få information om deres opfattelse og viden om overgangsalderen, hormonbehandling og andre behandlinger af overgangsalderen.
Fordelingen af emner respekterer fordelingen af den brasilianske befolkning i henhold til landsregioner og ifølge socioøkonomisk klasse og under hensyntagen til oplysningerne om den sidste officielle brasilianske demografiske folketælling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SP
-
Santo Andre, SP, Brasilien, 09060650
- Faculdade de Medicina do ABC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder i alderen 45 og 65 år, der accepterer at besvare et online spørgeskema for at kendte deres meninger om overgangsalderen og behandlingerne for overgangsalderen, specielt hormonbehandling
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder mellem 45 og 65 år
- Kvinder, der er i stand til at deltage i et spørgeskema på en digital platform, og som har en enhed, der giver denne adgang
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende kvinder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Emner
Kvinder, der opfylder inkluderingskriterierne og besvarede spørgeskemaet
|
Emnet skal svare på et online spørgeskema om hendes opfattelse af overgangsalderen og udtalelsen om behandlinger for tilstanden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svar på spørgeskemaet
Tidsramme: Dag 1
|
Emnet skal besvare spørgeskemaet med flere spørgsmål om hendes hed -tilstand, alder ved overgangsalderen, behandlinger, der bruges til overgangsalderen
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luciano M Pompei, Faculdade de Medicina do ABC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
11. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24440719.0.0000.0082
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .