Profilo delle donne climateriche brasiliane: lo studio della menopausa brasiliana (Brazmenos)
10 marzo 2025 aggiornato da: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC
Studio trasversale con 1.500 donne di età compresa tra 45 e 65 anni.
Le donne partecipano rispondendo ai questionari preparati a ottenere informazioni sulle loro percezioni e conoscenze sulla menopausa, la terapia ormonale e altri trattamenti per la menopausa.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio trasversale con 1.500 donne di età compresa tra 45 e 65 anni.
I soggetti partecipano rispondendo ai questionari online preparati a ottenere informazioni sulle loro percezioni e conoscenze sulla menopausa, la terapia ormonale e altri trattamenti per la menopausa.
La distribuzione dei soggetti rispetta la distribuzione della popolazione brasiliana secondo le regioni nazionali e secondo la classe socioeconomica e tenendo conto delle informazioni dell'ultimo censimento demografico brasiliano ufficiale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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SP
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Santo Andre, SP, Brasile, 09060650
- Faculdade de Medicina do ABC
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di età compresa tra 45 e 65 anni che accettano di rispondere a un questionario online al fine di conoscere le loro opinioni sulla menopausa e sui trattamenti per la menopausa, in particolare terapia ormonale
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne di età compresa tra 45 e 65 anni
- Donne in grado di partecipare a un questionario su una piattaforma digitale e che hanno un dispositivo che consente questo accesso
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o in allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Soggetti
Donne che soddisfano i criteri di inclusione e hanno risposto al questionario
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L'argomento deve rispondere a un questionario online sulle sue percezioni sulla menopausa e sull'opinione sui trattamenti per la condizione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rispondi al questionario
Lasso di tempo: Giorno 1
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L'argomento deve rispondere al questionario con diverse domande sulla sua condizione di brughiera, età in menopausa, trattamenti usati per la menopausa
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Luciano M Pompei, Faculdade de Medicina do ABC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
11 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
11 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24440719.0.0000.0082
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .