Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af taknemmelighedjournalføring i klasseværelset

10. juli 2025 opdateret af: Michael Rhoads

Udforskning af virkningen af taknemmelighedjournalføring for studerende i folkeskole og mellemskole

Formålet med denne undersøgelse er at udforske den potentielle fordel ved taknemmelighedjournalføring for studerende i lønklasse 6-12 og deres lærere. Specifikt søger vi at afgøre, om processen med taknemmelighedsjournalisering mindsker stress, studerendes fravær og lærerudbrændthed, mens vi øger taknemmelighed, optimisme og en følelse af tilhørighed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fænker taknemmelighed for journalføring opfattet stress hos studerende? Reducerer taknemmelighed for journalføring fravær i deltagelse i studerendes klasse? Øger taknemmelighed journalisering taknemmelighed hos deltagerne? Øger taknemmelighed for journalføring optimisme hos deltagerne? Øger taknemmelighed for journalføring en følelse af tilhørighed hos studerende? Og til sidst mindsker taknemmelighed for journalføring af læreren? Vi antager, at taknemmelighedens journalføringsproces vil mindske stress, fravær fra studerendes og lærerudbrændthed, mens vi øger taknemmelighed, optimisme og en følelse af tilhørighed hos deltagerne.

Denne undersøgelse vil anvende et præ-test efter test-test-undersøgelsesdesign. Som en foreløbig pilotundersøgelse søger vi at bestemme de potentielle fordele ved taknemmelighedjournalføring. Til denne undersøgelse er Lynnie Gandola en samfundspartner. Tidsskrifterne blev oprettet af Lynnie. De tidsskrifter, hun oprettede, blev leveret til skolerne "til omkostninger" med et tilskud fra School of Life Foundation (SchoolofLifeFoundation.org) som et initiativ, som rektorer i distriktet valgte at implementere dette semester. Disse tidsskrifter vil blive distribueret til studerende, uanset om undersøgelserne før test-test administreres eller ej. Vi søger at indsamle data fra en journalføringsøvelse, der allerede finder sted. Et støttebrev fra Lynnie Gandola er vedhæftet, hvori hun angiver, at hun godkender vurderingen af effektiviteten af taknemmelighedstidsskrifterne. Derudover vil denne undersøgelse bruge arkivklasse deltagelsesdata. Disse oplysninger vil blive leveret som samlede data fra skoledistrikterne med alle studerendes informationsoplysninger. Til dataindsamling med lærere vil en ikke-randomiseret kontrolgruppe også blive brugt til at sammenligne udbrændthedsresultater mellem lærer, der gjorde og ikke deltog i taknemmelighedens journalføring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

234

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Grand Junction, Colorado, Forenede Stater, 81501
        • Colorado Mesa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • For at blive inkluderet i denne undersøgelse skal enkeltpersoner være studerende fra et skoledistrikt i Rocky Mountain -regionen.

Ekskluderingskriterier:

  • En deltager ville ikke længere være berettiget til deltagelse, hvis deres status som studerende slutter. Scenarier inkluderer fængsling, ulovlig opførsel eller psykisk sygdom, der kræver fravær eller ophørt skoledeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrol (journalføring uden taknemmelighed)
60-dages journalføring uden taknemmelighed fokus
Eksperimentel: Eksperimentel (taknemmelighed journalføring)
60-dages taknemmelighedjournalføring med guidede prompter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: Fra tilmelding til 60-dages post-test
Oplevet stressskala. Skalaen har en række scoringer fra 0-40 med høje score, der indikerer høj stress (lave score er bedre resultater).
Fra tilmelding til 60-dages post-test

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taknemmelighed
Tidsramme: Fra tilmelding til 60-dages post-test
Taknemmelighed spørgeskema-6. Skalaen har en række scoringer fra 6-42 med høje score, der indikerer høj taknemmelighed (høje score er bedre resultater).
Fra tilmelding til 60-dages post-test
Optimisme
Tidsramme: Fra tilmelding til 60-dages post-test
Livsorienteringstest. Skalaen har en række scoringer fra 0-24 med høje score, der indikerer høje niveauer af optimisme (høje score er bedre resultater).
Fra tilmelding til 60-dages post-test
Tilhørende
Tidsramme: Fra tilmelding til 60-dages post-test
Generel tilhørighedsskala. Skalaen har en række scoringer fra 12-84 med høje score, der indikerer høje tilhørighed (højere score er bedre resultater).
Fra tilmelding til 60-dages post-test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Rhoads, PhD, Colorado Mesa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ColoradoMesa

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det anonymiserede datasæt vil blive uploadet til OSF Data Repository.

IPD-delingstidsramme

IPD er i øjeblikket tilgængelig og vil blive gjort tilgængelig, så længe OSF administrerer datalagringsstedet.

IPD-delingsadgangskriterier

IPD er offentligt tilgængelig.

Studiedata/dokumenter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner