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L'impatto del journaling di gratitudine in classe

10 luglio 2025 aggiornato da: Michael Rhoads

Esplorare l'impatto del journaling di gratitudine per gli studenti delle scuole elementari e medie

L'obiettivo di questo studio è di esplorare il potenziale vantaggio del journaling di gratitudine per gli studenti nei gradi 6-12 e dei loro insegnanti. In particolare, cerchiamo di determinare se il processo di journaling di gratitudine riduce lo stress, l'assenteismo degli studenti e il burnout degli insegnanti, aumentando la gratitudine, l'ottimismo e un senso di appartenenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il journaling di gratitudine diminuisce lo stress percepito negli studenti? Il journaling di gratitudine riduce l'assenteismo nella frequenza della classe studentesca? Il journaling di gratitudine aumenta la gratitudine nei partecipanti? Il journaling di gratitudine aumenta l'ottimismo nei partecipanti? Il journaling di gratitudine aumenta un senso di appartenenza agli studenti? E infine, il journaling di gratitudine diminuisce il burnout degli insegnanti? Ipotizziamo che il processo di journaling di gratitudine diminuirà lo stress, l'assenteismo degli studenti e il burnout degli insegnanti, aumentando la gratitudine, l'ottimismo e il senso di appartenenza ai partecipanti.

Questo studio utilizzerà un progetto di studio correlazionale post-test pre-test. Come studio pilota preliminare, cerchiamo di determinare i potenziali benefici del journaling di gratitudine. Per questo studio, Lynnie Gandola è un partner della comunità. Le riviste sono state create da Lynnie. Le riviste che ha creato sono state fornite alle scuole "a costo" con una sovvenzione della School of Life Foundation (SchoolOflifeFoundation.org) come iniziativa che i presidi del distretto hanno scelto di attuare questo semestre. Queste riviste saranno distribuite agli studenti indipendentemente dal fatto che siano amministrati i sondaggi post-test pre-test o meno. Stiamo cercando di raccogliere dati da un esercizio di journaling che sta già avvenendo. È allegata una lettera di supporto di Lynnie Gandola, affermando che approva la valutazione dell'efficacia delle riviste di gratitudine. Inoltre, questo studio utilizzerà i dati di frequenza delle lezioni di archivio. Queste informazioni saranno fornite come dati aggregati dai distretti scolastici, con tutte le informazioni degli studenti deidentificate. Per la raccolta dei dati con gli insegnanti, verrà anche utilizzato un gruppo di controllo non randomizzato per confrontare i punteggi di burnout tra l'insegnante che ha fatto e non ha partecipato al journaling di gratitudine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

234

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Grand Junction, Colorado, Stati Uniti, 81501
        • Colorado Mesa University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Per essere inclusi in questo studio, le persone devono essere uno studente di un distretto scolastico nella regione di Rocky Mountain.

Criteri di esclusione:

  • Un partecipante non sarebbe più idoneo per la partecipazione se finisca il loro status di studente. Gli scenari includono incarcerazione, comportamento illegale o malattie mentali che richiedono assenza o frequentazione scolastica interrotta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo (journaling senza gratitudine)
Journaling di 60 giorni senza concentrazione di gratitudine
Sperimentale: Sperimentale (journaling di gratitudine)
Journaling di gratitudine di 60 giorni con istruzioni guidate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni
Scala dello stress percepita. La scala ha una gamma di punteggi da 0 a 40 con punteggi alti che indicano uno stress elevato (i punteggi bassi sono risultati migliori).
Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gratitudine
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni
Questionario di gratitudine-6. La scala ha una gamma di punteggi da 6-42 con punteggi alti che indicano un'elevata gratitudine (i punteggi alti sono risultati migliori).
Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni
Ottimismo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni
Test di orientamento della vita. La scala ha una gamma di punteggi da 0-24 con punteggi alti che indicano alti livelli di ottimismo (i punteggi alti sono risultati migliori).
Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni
Appartenenza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni
Scala di appartenenza generale. La scala ha una gamma di punteggi da 12-84 con punteggi alti che indicano un elevato appartenenza (i punteggi più alti sono risultati migliori).
Dall'iscrizione al post-test di 60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Rhoads, PhD, Colorado Mesa University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

13 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

13 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ColoradoMesa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il set di dati anonimi verrà caricato nel repository di dati OSF.

Periodo di condivisione IPD

L'IPD è attualmente disponibile e sarà reso disponibile fintanto che OSF gestisce il repository di dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'IPD è disponibile al pubblico.

Dati/documenti di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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