Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interprofessionelt uddannelsesprogram for sygepleje- og fysioterapi-studerende, der leverer hjemmebaseret pleje til ældre voksne

4. august 2026 opdateret af: Professor Agnes LAI Yuen Kwan, Hong Kong Metropolitan University

Interprofessionel uddannelse og tilsluttet pleje: et hjemmebaseret digitalt integreret skrøbelighedsstyringsprogram for ældre voksne med milde svækkelser

Målet med denne forskning med blandet metoder er at undersøge virkningen af ​​interprofessionel uddannelse på de faglige udviklings- og kliniske færdigheder hos sygepleje- og fysioterapi-studerende, der yder hjemmebaseret pleje til ældre voksne i Hong Kong. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  1. Er et interprofessionelt hjemmebaseret digitalt skrøbelighedsstyringsprogram, der er muligt for uddannelse af sygepleje og fysioterapi-studerende?
  2. Kan uddannelsen forbedre de studerendes færdigheder i at yde holistisk, hjemmebaseret pleje, interprofessionelt teamwork og kommunikation?
  3. Kan uddannelsen forbedre ældre sundhedsbevidsthed, adfærd og resultater?

Undersøgelsen vil involvere 50 studerende fra Hong Kong Metropolitan University, herunder studerende til sygepleje og fysioterapi i kliniske placeringskurser. Cirka 100 ældre voksne med milde sundhedsmæssige forhold, der bor i hjemmebaserede samfundsindstillinger, vil deltage som plejemodtagere.

Studerende vil:

  1. Deltag i et træningsprogram leveret af sundhedsfagfolk, herunder sygeplejersker, fysioterapeuter og socialarbejdere.
  2. Udfør overvågede hjemmebesøg parvis, arbejde direkte med ældre voksne for at vurdere deres behov, give sundhedsuddannelse og støtte sunde livsstilsændringer.
  3. Brug en tabletbaseret digital platform til at registrere plejeplaner, dele information og følge op med deltagerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Den globale aldrende befolkning har skabt en voksende efterspørgsel efter sundhedsydelser, især for ældre voksne med kroniske tilstande og komplekse plejebehov. I Hong Kong leveres hjemmebaserede samfundsplejetjenester gennem regerings-NGO-partnerskaber, hvilket giver ældre voksne mulighed for at forblive i deres samfund, mens de forbedrer deres livskvalitet. Interprofessionel uddannelse (IPE), der involverer samarbejdslæring blandt studerende fra forskellige sundheds- og sociale plejeyrker, er en bevist tilgang til at fremme teamwork, effektiv kommunikation og patientcentreret pleje. Imidlertid er IPE-programmer i Hong Kong ofte klassebaseret med begrænsede muligheder for anvendelse i den virkelige verden i samfundsplejeindstillinger.

Mål: Projektet sigter mod at vurdere gennemførligheden af ​​et interprofessionelt hjemmebaseret digitalt skrøbelighedsstyringsprogram, der integrerer faglige uddannelse og samfundstjenester, hvilket forbedrer studerendes færdigheder i at yde holistisk, hjemmebaseret pleje, interprofessionelt teamwork og kommunikation og forbedre ældre sundhedsbevidsthed, adfærd og resultater.

Metoder: Med stærke partnerskaber med akademisk samfund vil 50 sygepleje- og fysioterapi-studerende tilmelde sig et 3-måneders klinisk placeringsprogram. Før den kliniske placering vil studerende deltage i et to-session træningsværksted, der udføres af et tværfagligt team, herunder sygeplejersker, fysioterapeuter og socialarbejdere. Under placeringen vil studerende gennemføre overvågede hjemmebesøg i ca. 60 familier, der involverer omkring 100 ældre voksne med milde svækkelser, med fokus på ældreens skrøbelighed, herunder kort sundhed, skrøbelighed og hjemme -sikkerhedsvurderinger og uddannelse om medicinsk tilholdelse, sunde levende vaner og brugen af ​​"ha go" og øjeblikkelig meddelelse. Studerende vil bruge en digital sagsstyring og overdragelsesplatform til at indtaste al ældre information, problemer, ledelsesplaner og handlinger til overdragelse og opfølgning. For hvert besøg vil mindst et af teammedlemmerne ledsage studerende til at gennemføre besøget. Efter det første hjemmebesøg leverer studerende også booster e-sundhedsmæssige mobile meddelelser (to gange om ugen i en måned). En måned efter det første hjemmebesøg vil det andet hjemmebesøg hos disse ældre blive gennemført af studerende for at vurdere deres sundhedsrelaterede adfærdsændringer og forbedring i hjemmesikkerheden. Fire niveauer af evalueringsrammer vil blive brugt til at vurdere studerendes tilfredshed med programmet (reaktion), ændringer i opfattede færdigheder og viden eller holdninger efter programafslutning (kompetence), og i hvilket omfang ændringer i professionel adfærd i faktisk klinisk arbejde (klinisk praksis), ændringer i ældre sundhedsrelateret adfærd (sundhedsvæsenet udgør). De første tre niveauer vil blive gennemført for studerende gennem spørgeskemaundersøgelser og kvalitative interviews på tre tidspunkter: forud for træningen (T1), umiddelbart efter afslutningen af ​​klinisk placering (T2) og tre måneder efter træning (T3). Det fjerde niveau vil blive gennemført for ældre ved det første hjemmebesøg og en måned efter det første hjemmebesøg. Resultater vil blive formidlet gennem akademiske publikationer og konferencepræsentationer.

Forventede virkninger: Dette program vil integrere studerendes læring med samfundstjeneste, der gører studerende, lokalsamfund, akademia og politik. For studerende vil det forbedre de studerendes færdigheder i interprofessionelt samarbejde, kommunikation og holistisk, personcentreret pleje, mens de bygger tillid gennem praktisk erfaring med digitale sagsstyringsplatforme. Den digitale sagsbehandlingsoverleveringsplatform giver praktisk praksis i sagsoverlevering, ledelse, handlingsplanlægning og opfølgning for ældrepleje med potentielle applikationer i andre programmer eller kurser. For samfund vil det fremme sundere aldring ved at forbedre sundhedsbevidstheden, muliggøre tidlig påvisning af bekymringer og forbedre plejetjenester gennem regelmæssige studerende og lærerinteraktioner. I akademia og politik vil det give bevis for at vejlede uddannelsesmæssige tilgange, støtte vedtagelsen af ​​digitale værktøjer og fremmer innovativ sundhedsuddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • School of Nursing & Health Sciences, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Studerende

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller derover.
  • Sygeplejestuderende: År 3 Højere eksamensbevis hos sygeplejestuderende på HKMU indskrev sig i Nurs N222C Clinical Practicum. Eller fysioterapi -studerende: År 3 og år 4 Bachelor of Science (Hons) hos fysioterapi -studerende ved HKMU indskrevet i PHSI N212F Clinical Practicum II.
  • I stand til at læse kinesisk og engelsk og tale kantonesisk.
  • Villig til at deltage i træningsværkstedet og gennemføre hjemmebaseret intervention.

Ældre voksne

Inkluderingskriterier:

  • 60 år eller derover.
  • Servicebrugere af AKA.
  • Milde svækkelser (ikke-sengebundet, fysisk i stand til at deltage i enkle øvelser).
  • I stand til at læse kinesisk og/kommunikere på kantonesisk.
  • Villig til at deltage i sundhedsundersøgelser, hjemmebesøg og opfølgninger og at modtage og svare på tekstbeskeder.
  • Skal eje en smartphone og vide, hvordan man bruger den.

Studerende

Ekskluderingskriterier:

  • Uvillig til at give samtykke.
  • Kan ikke læse kinesisk eller tale kantonesisk.

Ældre voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en registreret servicebruger fra AKA.
  • Uvillig til at give samtykke.
  • Kan ikke læse kinesisk eller tale kantonesisk.
  • Uvillig til at deltage i de interventioner, der er udført af studerende.
  • Alvorlige kommunikationsnedsættelser.
  • Ejer ikke en smartphone.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interprofessionel uddannelse med digital sagsstyringsplatform
Denne arm inkluderer deltagere i sygepleje og fysioterapi, der modtager en interprofessionel uddannelsesintervention, der involverer strukturerede træningsværksteder, overvåget hjemmebesøg og brug af en tabletbaseret digital sagsbehandlingsplatform. Interventionen sigter mod at forbedre de studerendes kliniske kompetencer, digital sundhedskompetence og interprofessionelle samarbejdsevner i forbindelse med levering af hjemmebaseret pleje til ældre voksne deltagere med milde svækkelser. De ældre voksne deltagere, der er henvist til et lokalt socialt serviceagentur, modtager sundhedsvurderinger, uddannelse og personlig plejeplanlægning under strukturerede hjemmebesøg, der blev gennemført af studerendes teams. Interventionen indeholder også brugen af ​​mobile sundhedsmeddelelser og bærbare enheder til støtte for opfølgning og engagement.
Et struktureret interprofessionelt uddannelsesprogram for studerende til sygepleje og fysioterapi, der inkluderer: (1) et 3-timers værksted om skrøbelighedsvurdering, digital sagsdokumentation og plejeplanlægning; (2) en 30-minutters orientering om hjemmebesøg sikkerhed og kommunikation; (3) overvågede hjemmebesøg hos ældre voksne deltagere, der involverer sundheds- og fitness -vurderinger, medicinstøtte og sundhedsuddannelse; (4) brug af en tabletbaseret digital sagsstyringsplatform til samarbejdsdokumentation; og (5) en 4-ugers opfølgning med personaliserede mobile sundhedsmeddelelser og et sidste hjemmebesøg. Interventionen sigter mod at forbedre de studerendes kliniske, samarbejdsvillige og digitale kompetencer inden for samfundsbaseret ældrepleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i studerendes tilfredshed og selvtillid i læring
Tidsramme: Umiddelbart efter træningsværkstedet; Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (4-ugers); Tre måneder efter træningsværkstedet
Dette resultat vil vurdere studerendes tilfredshed med programmet og deres selvtillid til at mestre den lærte viden og færdigheder. Den 10-punkts ændrede studerendes tilfredshed og selvtillid i læringsskalaen inkluderer to underskalaer: tilfredshed med programmet (poster 1-5) og selvtillid i læring (poster 6-10). Hver vare er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala fra 1 ("stærkt uenig") til 5 ("Stærkt enig"). Underskala -scoringer summeres med højere score, der indikerer større tilfredshed eller selvtillid.
Umiddelbart efter træningsværkstedet; Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (4-ugers); Tre måneder efter træningsværkstedet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i studerendes kliniske praksis i team og patientinteraktion
Tidsramme: Forud for træningsværkstedet; Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (4-ugers); Tre måneder efter træningsværkstedet
Dette resultat vurderer ændringer i studerendes kliniske praksis under interprofessionelle uddannelsesplaceringer med fokus på interaktion med både teammedlemmer og patienter. Klinisk praksis på 8 punkter på team- og patientinteraktionsskala inkluderer to underskalaer: Teaminteraktion (poster 1-4) evaluerer samarbejde, kommunikation, rolleforståelse og beslutningstagning; Patientinteraktion (poster 5-8) vurderer rapport-bygning, kulturel følsomhed, sundhedsuddannelse og professionalisme. Hver vare er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala fra 1 ("stærkt uenig" eller "slet ikke effektiv") til 5 ("er meget enig" eller "ekstremt effektiv"). Resultater summeres med højere score, der indikerer mere effektive kliniske interaktioner.
Forud for træningsværkstedet; Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (4-ugers); Tre måneder efter træningsværkstedet
Ændringer i studerendes opfattelse af interprofessionel klinisk uddannelse og samarbejdspraksis
Tidsramme: Umiddelbart efter træningsværkstedet; Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (4-ugers); Tre måneder efter træningsværkstedet
Dette resultat evaluerer studerendes opfattelse af interprofessionelt teamwork, roller og ansvar og patientresultater efter deltagelse i interprofessionelle uddannelsesprogrammet. Den 10-punkts opfattelse af interprofessionel klinisk uddannelse (revideret) undersøgelse bruges med genstande opdelt i tre domæner: teamwork, roller/ansvar og patientresultater. Hver vare er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala fra 1 ("stærkt uenig") til 5 ("Stærkt enig"). Højere total- og underskala -score indikerer mere positive opfattelser af interprofessionel læring og samarbejdspraksis.
Umiddelbart efter træningsværkstedet; Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (4-ugers); Tre måneder efter træningsværkstedet
Studerendes opfattede brugbarhed og brugervenlighed af den digitale overdragelsesplatform
Tidsramme: Umiddelbart efter opfølgningsbesøg (4-ugers)
Dette resultat vurderer elevernes accept af den digitale sagsbehandlingsoverleveringsplatform ved hjælp af 12-artikels teknologimodel (version 4). Instrumentet inkluderer to underskalaer: opfattet brugbarhed (poster 1-6) evaluerer, hvordan platformen understøtter produktivitet, jobydelse og effektivitet, mens brugervenlighed (poster 7-12) måler brugbarhed, klarhed, kontrol og fleksibilitet. Elementer er bedømt på en 7-punkts Likert-skala fra 1 ("Ekstremt uenig") til 7 ("Ekstremt enig"). Højere total- og underskala -score indikerer mere gunstige opfattelser af platformens anvendelighed og anvendelighed.
Umiddelbart efter opfølgningsbesøg (4-ugers)
Ændringer i angst og depression symptomer blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Dette resultat evaluerer ændringer i ældre voksnes mentale sundhed ved at måle symptomer på angst og depression ved hjælp af 4-punkts patientens sundhedsspørgeskema-4 (PHQ-4). Værktøjet inkluderer to genstande til angst og to til depression. Hvert element er vurderet på en 4-punkts skala fra 0 ("slet ikke") til 3 ("Næsten hver dag"), der producerer en total score i området fra 0 til 12. score fortolkes som følger: normal (0-2), mild (3-5), moderat (6-8) og svær (9-12). Højere score indikerer større psykologisk nød.
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i søvnkvalitet blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Dette resultat vurderer ændringer i søvnkvalitet og søvnløshedssymptomer blandt ældre voksne ved hjælp af Insomnia Severity Index (ISI). ISI er et selvrapporteret spørgeskema på 7 punkter, der evaluerer sværhedsgraden af ​​søvnindsats og søvnvedligeholdelsesproblemer, tilfredshed med søvn og indflydelse af søvnløshed på den daglige funktion. Hver vare er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala med total score fra 0 til 28. Resultater fortolkes som følger: ingen klinisk signifikant søvnløshed (0-7), subthreshold-søvnløshed (8-14), moderat klinisk søvnløshed (15-21) og svær klinisk søvnløshed (22-28). Højere score indikerer større søvnløshedsgrad.
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i følelse af ensomhed blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Dette resultat evaluerer den følelsesmæssige og sociale ensomhed hos ældre voksne ved hjælp af De Jong Gierveld ensomhedsskala, et valideret instrument med 6 punkter. Skalaen inkluderer to underskalaer: følelsesmæssig ensomhed (EL) (poster 1-3) og social ensomhed (SL) (poster 4-6). Svarene scores forskelligt baseret på varemaskine: for negativt formulerede genstande (1-3), "ja" og "mere eller mindre" scores som 1 og "nej" som 0; For positivt formulerede genstande (4-6) scores "ja" som 0, "mere eller mindre" som 1 og "nej" som 1. De samlede scoringer spænder fra 0 (mindst ensomme) til 6 (mest ensomme). Højere score afspejler større ensomhed.
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i fysiske aktivitetsniveauer blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Dette resultat evaluerer ældre voksnes fysiske aktivitetsniveauer ved hjælp af International Physical Activity Questionnaire - Short Version (IPAQ -SF). Dette selvrapporterede værktøj på 7 punkter fanger frekvensen (dage om ugen) og varighed (minutter om dagen) af fysisk aktivitet udført på tre intensitetsniveauer: kraftig aktivitet, moderat aktivitet og gåture samt stillesiddende opførsel (siddende tid). Deltagerresponser omdannes til metabolisk ækvivalent opgave (Met) -minutter pr. Uge, hvilket giver et standardiseret estimat af den samlede fysiske aktivitet. Højere MET -scoringer indikerer større fysiske aktivitetsniveauer.
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i lykke blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ældre voksne rapporterer subjektivt deres generelle lykke ved hjælp af en 11-punkts Likert-skala (0 = "slet ikke" til 10 = "totalt") og svarer på et spørgsmål: "Jeg føler mig glad generelt".
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i skrøbelighedsstatus blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)

Dette resultat evaluerer skrøbelighed ved hjælp af Fried's skrøbelige fænotypeværktøj, en valideret og vidt brugt vurdering bestående af fem kriterier:

Utilsigtet vægttab: ≥4,5 kg eller ≥5% af kropsvægten, der er tabt i det forgangne ​​år Udmattelse: Selvrapporteret træthed på ≥3 dage om ugen Lav fysisk aktivitet: Ingen moderat intensitetsaktivitet i mindst 10 minutter om dagen langsom gåhastighed: Ganghastighed under tærskel baseret på højde og køns svag greb

Hvert kriterium scores som 1 (nuværende) eller 0 (fraværende). Den samlede score varierer fra 0 til 5 og klassificerer individer som:

Robust: 0 Kriterier Pre-Frail: 1-2 Kriterier Frail: ≥3 Kriterier Værktøjet kombinerer objektive foranstaltninger (f.eks. Ganghastighed, grebstyrke) og subjektive svar (f.eks. Træthed) og er meget forudsigelig for ugunstige sundhedsresultater hos ældre voksne.

Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i tillid til håndtering af kronisk sygdom blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Dette resultat måler selveffektivitet ved håndtering af kronisk sygdom ved hjælp af selveffektiviteten til håndtering af kronisk sygdomsskala. Dette spørgeskema på 6 punkter beder ældre voksne om at bedømme deres tillid til at udføre forskellige selvledelsesaktiviteter på trods af deres kroniske tilstand. Hver vare scores på en 10-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("slet ikke selvsikker") til 10 ("helt selvsikker"). Den endelige score beregnes som gennemsnittet af mindst 4 poster, hvilket tillader op til 2 manglende svar. Højere score indikerer større tillid til at håndtere ens kroniske sygdom.
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i lægemiddeladhæsion blandt ældre voksne
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Morisky Medication Adhæsionsskala (MMAS-8) bruges til at vurdere patientens adhæsion til ordinerede medicin til kroniske tilstande. Scoringen involverer at summere svar fra otte poster, hvor syv er ja/nej ("nej" svar modtager en score på 1 point), og den ottende bruger en 5-punkts Likert-skala (aldrig = 1, en gang i et stykke tid = 0,75, undertiden = 0,5, normalt = 0,25, og hele tiden = 0), med en total score, der spænder fra 0 til 8. Higher scores, der er bedre medicinsk Adherence. Adhæsion er kategoriseret som lav (score <6), medium (score 6 til <8) og høj (score = 8).
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Ændringer i risiko for polyfarmat
Tidsramme: Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Polypharmacy -risiko vurderes af tre genstande: 1) Tager du regelmæssigt fem eller flere medicin? 2) Tager du nogen af ​​følgende medicin? (Antikoagulantia, diabetesmedicin, psykiatriske og neurologiske medikamenter); 3) Har du ændret dine medicin i de sidste otte uger? Et svar på JA for eventuelle poster indikerer en høj risiko.
Under det første hjemmebesøg (T1, baseline); Under opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Håndledsslidt digitalt ur målte trin tællinger
Tidsramme: Umiddelbart efter det første hjemmebesøg (T1, baseline); Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Håndledsslidt digitalt ur målte daglige trinoptællinger (samlet antal trin pr. Dag)
Umiddelbart efter det første hjemmebesøg (T1, baseline); Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Håndledsslidt digitalt ur målt søvntid
Tidsramme: Umiddelbart efter det første hjemmebesøg (T1, baseline); Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)
Håndledsslidt digitalt ur målt daglig søvntid (varighed af søvn om dagen, timer)
Umiddelbart efter det første hjemmebesøg (T1, baseline); Umiddelbart efter opfølgningsbesøget (T2, 4-uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ feedback: Studerendes opfattelse af interprofessionel træning og dens indflydelse på IPE -kompetence
Tidsramme: Inden for 1 måned efter afslutningen af ​​opfølgningsbesøgene (4-ugers)

Dette resultat involverer kvalitativ dataindsamling gennem fokusgruppeinterviews med cirka 20 studerende (sygepleje og fysioterapi). Deltagerne vælges ved hjælp af målrettet prøveudtagning for at sikre mangfoldighed i IPE -oplevelse. Det endelige antal deltagere bestemmes baseret på datamætning, defineret som det punkt, hvor der ikke opstår nye temaer.

Interviewene vil udforske:

Opfattelser af Interprofessional Education (IPE) træningsworkshops opfattede indflydelse på IPE -kernekompetencer (f.eks. Samarbejde, kommunikation, rolleklarhed) Refleksioner om interprofessionelle hjemmebesøg oplever denne kvalitative tilgang sigter mod at give kontekstuel forståelse og dybere indsigt i den uddannelsesmæssige interventions effektivitet, der komplementerer den kvantitative evaluering af IPE -udgang.

Inden for 1 måned efter afslutningen af ​​opfølgningsbesøgene (4-ugers)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnes YK Lai, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2025

Først opslået (Faktiske)

19. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles ikke. Retssagen inkluderer ikke bestemmelser om datadeling på grund af bekymringer om privatlivets fred og fravær af deltagernes samtykke til brug af sekundær data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner