- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07237815
Det Stille Frafænomen Blandt Fysioterapeuter (Quiet Quitting)
Undersøgelse af 'Quiet Quitting'-fænomenet i fysioterapi - En tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Sundhedsarbejdere er essentielle for funktionen af sundhedssystemer; udvidelse af sundhedsdækning og opnåelse af retten til højest mulige sundhedsniveau er baseret på tilgængelighed, tilgængelighed, accept og kvalitet af sundhedspleje. Beslutningstagere skal tage de nødvendige skridt for at forbedre sundhedsplejekvaliteten ved at overveje køn, familie, profession og aldersgruppeforskelle i overensstemmelse med teknologiske, videnskabelige og sociale udviklinger. Derudover skal investigatorerne huske de faktorer, der reducerer organisatorisk forpligtelse, jobtilfredshed, produktivitet og motivation. Handling i det internationale samarbejdsrammeverk vil bidrage til større harmoni mellem samfund.
Den identificerede studiedesign er en observationsstudie uden brug af lægemidler eller medicinsk udstyr. Studiet involverede brugen af et spørgeskema specifikt struktureret til denne forskning, opdelt i tre distinkte sektioner. Den første sektion har til formål at indsamle demografiske og professionelle data fra deltagerne samt at verificere overensstemmelse med inklusionskriterierne. Den anden sektion inkluderer de 36 emner fra Job Satisfaction Survey (JSS), oversat til italiensk. Endelig består den tredje sektion af de 9 emner fra Quiet Quitting Scale, også oversat til italiensk. Prøveudtagning vil følge en ikke-sandsynlighedstilgang ved hjælp af bekvemmelighedsprøveudtagning. Deltagere vil blive rekrutteret gennem udbredelse af et spørgeskema oprettet med Google Forms. Rekruttering vil foregå via de institutionelle kanaler (nyhedsbrev/hjemmeside) for Fysioterapeuternes Faglige Råd for Belluno-Treviso-Vicenza-Verona og den Italienske Fysioterapeutforening (AIFI) - Veneto-afdeling, underlagt forudgående autorisation, sammen med en anmodning om frivillig deltagelse. Personer, der besvarer spørgeskemaet, giver informeret samtykke og opfylder inklusionskriterierne, vil blive indskrevet i studiet. Alle deltagere vil blive inkluderet og spørgeskemaet vil blive administreret på et enkelt tidspunkt (T0); ingen opfølgning er planlagt. Læsning og accept af studieinformationsarket - efter gennemgang af databehandlingsoplysningerne og afgivelse af informeret samtykke - vil blive betragtet som en essentiel betingelse for spørgeskemaadministration, som beskrevet i informationsmeddelelsen. Samtykkeformularen og informationsarket vil blive integreret i Google Forms-formatet, og først efter valg af "Ja, jeg samtykker" for begge felter (databehandling og informeret samtykke) på første side vil respondenten få adgang til det egentlige spørgeskema. Det vil ikke være muligt at spore deltagerens e-mailadresse eller IP-adresse. For at opnå den målrettede stikprøvestørrelse vil spørgeskemaet blive spredt gennem de institutionelle kanaler for Fysioterapeuternes Faglige Råd for Belluno-Treviso-Vicenza-Verona og den Italienske Fysioterapeutforening (AIFI) - Veneto-afdeling, underlagt forudgående autorisation. Deltagelse af fysioterapeuter vil være frivillig. Kommunikationen vil inkludere formålet med undersøgelsen, instruktioner til udfyldelse og indsendelse af spørgeskemaet og vil bestå af:
- En kort beskrivelse af studiet
- Informations- og informeret samtykkeformular
- Informationsformularen vedrørende personlig databehandling
- Kontaktoplysninger for studiestarter til yderligere information eller afklaringer
- Et link for at tilgå spørgeskemaet Efter afslutning, ved at klikke "indsend", vil respondenter sende deres svar til den elektroniske platform administreret af de tre projektinvestigatorer. Takket være en specifik funktion i Google Forms vil hver indsendelse kun blive identificeret ved indsendelsesdato og -tid; det vil ikke være muligt at spore deltagerens e-mailadresse eller IP-adresse. I fravær af en randomiseret stikprøve anses estimeringen af stikprøvestørrelsen ikke for bindende. Studiestørrelsen vil derfor blive bestemt af det samlede antal deltagere, der fuldfører spørgeskemaet. Dog, selvom ikke bindende, gives følgende statistiske retningslinjer: med et 95% konfidensniveau og en acceptabel fejlmargin på 0,20, er målet at estimere gennemsnitskarakteren af resultaterne i målpopulationen. Litteraturen rapporterer en standardafvigelse på 0,987, som vil blive anvendt som et foreløbigt estimat af standardafvigelsen i denne stikprøve. Baseret på denne information anbefales en stikprøvestørrelse på 94 deltagere for at estimere gennemsnitskarakteren af resultaterne. Middelværdier og standardafvigelser (medianer og percentiler) vil blive beregnet for kontinuerte variable. For kategoriske variable vil frekvenser og proportioner blive beregnet. Associationen mellem udfaldet og variablerne af interesse vil blive analyseret inden for hvert stratum af potentielle forvirrende faktorer (alder, køn, års erfaring). Skalakarakterer mellem interessegrupper (f.eks. hospital vs. primærpleje) kan sammenlignes ved hjælp af passende statistiske tests. Omfanget og arten af manglende data vil blive vurderet. I tilfælde hvor en respondent har udeladt et højt antal svar, vil hele spørgeskemaet blive udelukket. For små mængder manglende data vil de manglende værdier blive erstattet af medianen for den tilsvarende variabel. På grund af brugen af bekvemmelighedsprøveudtagning anerkendes det, at stikprøven muligvis ikke er repræsentativ. Respondenter med ufuldstændige data vil blive udelukket, og potentiel udelukkelse af outliers vil også blive overvejet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Vicenza
-
Bassano del Grappa, Vicenza, Italien, 36061
- ULSS 7 Pedemontana
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fysioterapeuter
- 18 år eller ældre
- Begge køn
Eksklusionskriterier:
- Tilstedeværelse af mentale eller fysiske tilstande, der påvirker evnen til at forstå eller udfylde spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Enkelt arm
Spørgeskema
|
Spørgeskemaet består af tre sektioner, struktureret som følger: Introduktionssektionen er dedikeret til at verificere overholdelse af inklusionskriterierne, som inkluderer: alder på 18 år eller derover og afgivelse af informeret samtykke til at deltage i studiet. Efter disse tre indledende spørgsmål inkluderes yderligere fire punkter for at indsamle grundlæggende demografiske og arbejdsmæssige oplysninger fra deltagerne: køn, aldersgruppe, års erhvervserfaring, uddannelsesniveau og primært arbejdsmiljø. Anden sektion omfatter punkterne fra Job Satisfaction Survey (JSS). Dette vurderingsværktøj er allerede valideret i sin italienske version gennem studiet udført af Platania og medarbejdere. Tredje sektion af spørgeskemaet er dedikeret til Quiet Quitting Scale (QQS), som inkluderer ni punkter grupperet i tre latente faktorer: • distance (4 punkter) • mangel på initiativ (3 punkter) • mangel på motivation (2 punkter) |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stille afgangs-fænomen
Tidsramme: udgangspunkt
|
1. Stille opsigelsesfænomen Denne undersøgelse har til formål at undersøge og udforske fænomenet 'stille opsigelse' inden for sundhedssektorens rehabiliteringsområde, med et specifikt fokus på fysioterapeutpersonale ansat i hospitalsmiljøer. Stille Opsigelses Skalaen (QQS) blev administreret i tredje afsnit. Det er et instrument udviklet af Galanis et al. (2023a) til at vurdere fænomenet stille opsigelse. Skalaen består af ni emner organiseret i tre faktorer: distancering (4 emner), mangel på initiativ (3 emner) og mangel på motivation (2 emner). Emner vurderes på en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig; 5 = meget enig). Fortolkningen af gennemsnitskarakteren er ligetil: en værdi over 2,06 bruges som en cut-off for at indikere tilstedeværelsen af adfærd og holdinger forbundet med stille opsigelse blandt fagfolk. Med hensyn til instrumentets kvalitet blev QQS valgt for sine solide psykometriske egenskaber. |
udgangspunkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jobtilfredshed
Tidsramme: basislinje
|
Det sekundære forskningsspørgsmål adresseres gennem Job Satisfaction Survey (JSS). Job Satisfaction Survey (JSS) blev administreret. Denne skala, udviklet af Spector (1985), måler jobtilfredshed. Den består af 36 emner opdelt i ni dimensioner: løn, forfremmelse, vejledning, fordele, betingede belønninger, driftsprocedurer, kolleger, arbejdets natur og kommunikation. Hvert emne vurderes på en 6-point Likert-skala (1 = meget uenig; 6 = meget enig). Fortolkningen af gennemsnitskarakteren er struktureret på tværs af tre niveauer, designet til klart at skelne graden af opfattet jobtilfredshed blandt fagfolk: En score lig med eller større end 4 indikerer jobtilfredshed. En score lig med eller mindre end 3 afspejler jobutilfredshed. Mellemliggende værdier mellem disse to ekstremer anses for at udtrykke ligegyldighed eller ambivalens over for ens arbejde. For at sikre resultaternes pålidelighed blev den italienske version af den validerede skala brugt. |
basislinje
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 699 CET
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .