- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07237815
Il Fenomeno del Quiet Quitting tra i Fisioterapisti (Quiet Quitting)
Esplorazione del Fenomeno del Quiet Quitting in Fisioterapia - Uno Studio Trasversale
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Gli operatori sanitari sono essenziali per il funzionamento dei sistemi sanitari; l'espansione della copertura sanitaria e il raggiungimento del diritto al più alto livello possibile di salute si basano sulla disponibilità, accessibilità, accettazione e qualità dell'assistenza sanitaria. I responsabili politici devono intraprendere le azioni necessarie per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria considerando le differenze di genere, famiglia, professione e fascia d'età in linea con gli sviluppi tecnologici, scientifici e sociali. Inoltre, i ricercatori devono ricordare i fattori che riducono l'impegno organizzativo, la soddisfazione lavorativa, la produttività e la motivazione. Agire nel quadro della cooperazione internazionale contribuirà a una maggiore armonia tra le società.
Il disegno di studio identificato è uno studio osservazionale senza l'uso di farmaci o dispositivi medici. Lo studio ha previsto l'utilizzo di un questionario specificamente strutturato per questa ricerca, suddiviso in tre sezioni distinte. La prima sezione mira a raccogliere dati demografici e professionali dei partecipanti, nonché a verificare il rispetto dei criteri di inclusione. La seconda sezione include i 36 item del Job Satisfaction Survey (JSS), tradotti in italiano. Infine, la terza sezione consiste nei 9 item della Quiet Quitting Scale, anch'essa tradotta in italiano. Il campionamento seguirà un approccio non probabilistico, utilizzando il campionamento per convenienza. I partecipanti saranno reclutati attraverso la diffusione di un questionario creato con Google Forms. Il reclutamento avverrà tramite i canali istituzionali (newsletter/sito web) dell'Ordine Professionale dei Fisioterapisti di Belluno-Treviso-Vicenza-Verona e dell'Associazione Italiana Fisioterapisti (AIFI) - sezione Veneto, previa autorizzazione, insieme a una richiesta di partecipazione volontaria. Saranno arruolati nello studio gli individui che risponderanno al questionario, forniranno il consenso informato e soddisferanno i criteri di inclusione. Tutti i partecipanti saranno inclusi e il questionario sarà somministrato in un unico momento (T0); non è previsto alcun follow-up. La lettura e l'accettazione della scheda informativa dello studio - dopo aver visionato le informazioni sul trattamento dei dati e aver fornito il consenso informato - sarà considerata una condizione essenziale per la somministrazione del questionario, come indicato nell'informativa. Il modulo di consenso e la scheda informativa saranno integrati nel formato Google Forms, e solo dopo aver selezionato "Sì, acconsento" per entrambi i campi (trattamento dati e consenso informato) nella prima pagina, il rispondente avrà accesso al questionario effettivo. Non sarà possibile risalire all'indirizzo email o all'indirizzo IP del partecipante. Per raggiungere la dimensione campionaria target, il questionario sarà diffuso attraverso i canali istituzionali dell'Ordine Professionale dei Fisioterapisti di Belluno-Treviso-Vicenza-Verona e dell'Associazione Italiana Fisioterapisti (AIFI) - sezione Veneto, previa autorizzazione. La partecipazione dei fisioterapisti sarà volontaria. La comunicazione includerà lo scopo dell'indagine, le istruzioni per compilare e inviare il questionario, e consisterà in:
- Una breve descrizione dello studio
- L'informativa e il modulo di consenso informato
- Il modulo informativo sul trattamento dei dati personali
- I dettagli di contatto del promotore dello studio per eventuali informazioni aggiuntive o chiarimenti
- Un link per accedere al questionario Al completamento, cliccando "invia", i rispondenti invieranno le loro risposte alla piattaforma elettronica gestita dai tre investigatori del progetto. Grazie a una specifica funzionalità di Google Forms, ogni invio sarà identificato solo dalla data e dall'ora di invio; non sarà possibile risalire all'indirizzo email o all'indirizzo IP del partecipante. In assenza di un campione randomizzato, la stima della dimensione campionaria non è considerata vincolante. La dimensione dello studio sarà quindi determinata dal numero totale di partecipanti che completeranno il questionario. Tuttavia, sebbene non vincolanti, vengono fornite le seguenti linee guida statistiche: con un livello di confidenza del 95% e un margine di errore accettabile di 0,20, l'obiettivo è stimare il punteggio medio degli outcomes nella popolazione target. La letteratura riporta una deviazione standard di 0,987, che verrà adottata come stima preliminare della deviazione standard in questo campione. Sulla base di queste informazioni, si raccomanda una dimensione campionaria di 94 partecipanti per stimare il punteggio medio degli outcomes. Saranno calcolate medie e deviazioni standard (median e percentili) per le variabili continue. Per le variabili categoriali, saranno calcolate frequenze e proporzioni. L'associazione tra l'outcome e le variabili di interesse sarà analizzata all'interno di ciascuno strato di potenziali fattori confondenti (età, genere, anni di esperienza). I punteggi delle scale tra gruppi di interesse (ad esempio, ospedale vs. cure primarie) potranno essere confrontati utilizzando test statistici appropriati. Saranno valutati l'entità e la natura dei dati mancanti. Nei casi in cui un rispondente abbia omesso un numero elevato di risposte, l'intero questionario sarà escluso. Per piccole quantità di dati mancanti, i valori mancanti saranno sostituiti con la mediana della variabile corrispondente. A causa dell'uso del campionamento per convenienza, si riconosce che il campione potrebbe non essere rappresentativo. I rispondenti con dati incompleti saranno esclusi, e sarà considerata anche l'eventuale esclusione degli outlier.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Vicenza
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Bassano del Grappa, Vicenza, Italia, 36061
- ULSS 7 Pedemontana
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fisioterapisti
- Età pari o superiore a 18 anni
- Entrambi i generi
Criteri di esclusione:
- Presenza di condizioni mentali o fisiche che influenzano la capacità di comprendere o completare il questionario
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Brachio singolo
Questionario
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Il questionario è composto da tre sezioni, strutturate come segue: La sezione introduttiva è dedicata alla verifica del rispetto dei criteri di inclusione, che includono: età di 18 anni o superiore e la fornitura del consenso informato per partecipare allo studio. Dopo queste tre domande iniziali, sono inclusi quattro elementi aggiuntivi per raccogliere informazioni demografiche e occupazionali di base dai partecipanti: genere, fascia di età, anni di esperienza lavorativa, livello di istruzione e ambiente di lavoro principale. La seconda sezione comprende gli elementi del Job Satisfaction Survey (JSS). Questo strumento di valutazione è già stato validato nella sua versione italiana attraverso lo studio condotto da Platania e collaboratori. La terza sezione del questionario è dedicata alla Quiet Quitting Scale (QQS), che include nove elementi raggruppati in tre fattori latenti: • distacco (4 elementi) • mancanza di iniziativa (3 elementi) • mancanza di motivazione (2 elementi) |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fenomeno del quiet quitting
Lasso di tempo: baseline
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1. Fenomeno del quiet quitting Questo studio mira a indagare ed esplorare il fenomeno del 'quiet quitting' all'interno del settore della riabilitazione sanitaria, con un focus specifico sul personale di fisioterapia impiegato in contesti ospedalieri. La Quiet Quitting Scale (QQS) è stata somministrata nella terza sezione. Si tratta di uno strumento sviluppato da Galanis et al. (2023a) per valutare il fenomeno del quiet quitting. La scala è composta da nove item organizzati in tre fattori: distacco (4 item), mancanza di iniziativa (3 item) e mancanza di motivazione (2 item). Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo; 5 = fortemente d'accordo). L'interpretazione del punteggio medio è semplice: un valore superiore a 2,06 viene utilizzato come cut-off per indicare la presenza di comportamenti e atteggiamenti associati al quiet quitting tra i professionisti. Per quanto riguarda la qualità dello strumento, la QQS è stata selezionata per le sue solide proprietà psicometriche. |
baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione lavorativa
Lasso di tempo: baseline
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La domanda di ricerca secondaria viene affrontata attraverso il Job Satisfaction Survey (JSS). Il Job Satisfaction Survey (JSS) è stato somministrato. Questa scala, sviluppata da Spector (1985), misura la soddisfazione lavorativa. È composta da 36 item suddivisi in nove dimensioni: retribuzione, promozione, supervisione, benefit, ricompense contingenti, procedure operative, colleghi, natura del lavoro e comunicazione. Ogni item è valutato su una scala Likert a 6 punti (1 = fortemente in disaccordo; 6 = fortemente d'accordo). L'interpretazione del punteggio medio è strutturata su tre livelli, progettati per distinguere chiaramente il grado di soddisfazione lavorativa percepita tra i professionisti: Un punteggio pari o superiore a 4 indica soddisfazione lavorativa. Un punteggio pari o inferiore a 3 riflette insoddisfazione lavorativa. I valori intermedi tra questi due estremi sono considerati espressione di indifferenza o ambivalenza verso il proprio lavoro. Per garantire l'affidabilità dei risultati, è stata utilizzata la versione italiana della scala validata. |
baseline
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 699 CET
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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