- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07553962
Måling af fælles håndtering i dobbeltrøgende par, der forsøger at stoppe
Fælles mestring i dobbeltrygende par under et forsøg på at stoppe
Rygning er den førende forebyggelige dødsårsag i USA, og det er især svært at holde op for par, hvor begge ryger. Når begge partnere ryger, er det mindre sandsynligt, at de holder op med succes og mere sandsynligt, at de får tilbagefald sammenlignet med personer, hvis partner ikke ryger. Forskning tyder på, at måden, romantiske partnere interagerer og støtter hinanden på under et quitforsøg, kan gøre en reel forskel - men forskerne ved endnu ikke nok om, hvilke former for støtte der faktisk hjælper.
Denne undersøgelse undersøger et koncept kaldet "fælles mestring" (communal coping), som refererer til, når partnere behandler en fælles sundhedsudfordring - som at stoppe med at ryge - som noget, de står over for sammen som et team snarere end som separate individer. Forskere mener, at par, der nærmer sig rygestop på denne måde, kan have bedre resultater.
For at studere dette vil forskere bede begge medlemmer af par, hvor begge ryger, om at udfylde korte daglige spørgeskemaer over to uger, mens de forsøger at holde op. Disse spørgeskemaer vil spore, hvordan partnere støtter (eller afskrækker) hinandens rygestopindsats dag for dag, sammen med cigaretforbrug, craving og stress. Dette vil hjælpe forskere med at forstå, hvilke relationsmønstre der er mest nyttige for at holde op, og identificere specifikke mål for fremtidige rygestopprogrammer baseret på parforhold.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Slaton Z Freeman, M.A.
- Telefonnummer: 512-755-1814
- E-mail: zane.freeman@ucdenver.edu
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204
- Rekruttering
- University of Colorado Denver
-
Kontakt:
- Zane Freeman, M.A
- Telefonnummer: 512-755-1814
- E-mail: zane.freeman@ucdenver.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er over 18 år
- Ryger cigaretter dagligt
- Ryger i gennemsnit mindst 5 cigaretter om dagen
- Er i et fast forhold med en person, der i gennemsnit ryger mindst 5 cigaretter om dagen og er villig til at deltage i undersøgelsen
- Er villig til at forsøge at stoppe med at ryge på tidspunktet for indskrivning i undersøgelsen (gælder kun for den ene partner).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteret rygestop
Tidsramme: Dagligt i de første to uger af studieperioden og i opfølgningsundersøgelsen to uger senere.
|
Deltagerne rapporterer i deres daglige dagbogsundersøgelser, hvor mange cigaretter de har røget (eller ikke røget).
|
Dagligt i de første to uger af studieperioden og i opfølgningsundersøgelsen to uger senere.
|
|
Koncentrationen af kulilte fundet i lungerne.
Tidsramme: Dagligt i de første to uger af undersøgelsen.
|
Deltagerne vil bruge en carbonmonoxid-alkoholmåler og rapportere resultaterne i deres daglige dagbogsundersøgelser.
|
Dagligt i de første to uger af undersøgelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-2285
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .