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Messung des gemeinsamen Bewältigungsverhaltens bei rauchenden Paaren, die einen Rauchstopp versuchen

13. Mai 2026 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Gemeinsame Bewältigung bei rauchenden Paaren während eines Ausstiegsversuchs

Rauchen ist in den Vereinigten Staaten die häufigste vermeidbare Todesursache, und das Aufhören fällt besonders Paaren schwer, die beide rauchen. Wenn beide Partner rauchen, ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie erfolgreich aufhören, und sie erleiden häufiger einen Rückfall im Vergleich zu Personen, deren Partner nicht raucht. Die Forschung deutet darauf hin, dass die Art und Weise, wie romantische Partner während eines Aufhörversuchs interagieren und sich gegenseitig unterstützen, einen echten Unterschied machen kann - aber die Forscher wissen noch nicht genug darüber, welche Art von Unterstützung tatsächlich hilft.

Diese Studie untersucht ein Konzept namens "gemeinschaftliches Coping", das sich darauf bezieht, wenn Partner eine gemeinsame gesundheitliche Herausforderung - wie die Raucherentwöhnung - als etwas betrachten, dem sie gemeinsam als Team gegenüberstehen, anstatt als getrennte Individuen. Forscher glauben, dass Paare, die auf diese Weise mit dem Aufhören umgehen, bessere Ergebnisse erzielen könnten.

Um dies zu untersuchen, werden die Forscher beide Mitglieder von Paaren, die beide rauchen, bitten, über zwei Wochen hinweg täglich kurze Umfragen auszufüllen, während sie einen Aufhörversuch unternehmen. Diese Umfragen werden täglich erfassen, wie die Partner die Bemühungen des jeweils anderen unterstützen (oder behindern), sowie den Zigarettenkonsum, das Verlangen und den Stress. Dies wird den Forschern helfen zu verstehen, welche Beziehungsmuster für das Aufhören am hilfreichsten sind und spezifische Ziele für zukünftige, auf Paare ausgerichtete Raucherentwöhnungsprogramme zu identifizieren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Doppelraucherpaare mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sind
  • Täglich Zigaretten rauchen
  • Im Durchschnitt mindestens 5 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Sich in einer festen Beziehung mit einer Person befinden, die durchschnittlich mindestens 5 Zigaretten pro Tag raucht und bereit ist, an der Studie teilzunehmen
  • Bereit sind, zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie einen Rauchstoppversuch zu unternehmen (gilt nur für einen Partner).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstbericht über die Rauchabstinenz
Zeitfenster: Täglich während der ersten zwei Wochen des Studienzeitraums und in der Nachbefragung zwei Wochen später.
Die Teilnehmer geben in ihren täglichen Tagebuchbefragungen an, wie viele Zigaretten sie geraucht (oder nicht geraucht) haben.
Täglich während der ersten zwei Wochen des Studienzeitraums und in der Nachbefragung zwei Wochen später.
Konzentration von Kohlenmonoxid in der Lunge.
Zeitfenster: Täglich für die ersten zwei Wochen der Studie.
Die Teilnehmer verwenden einen Kohlenmonoxid-Atemtest und berichten die Ergebnisse in ihren täglichen Tagebuchumfragen.
Täglich für die ersten zwei Wochen der Studie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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