- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07553962
Messung des gemeinsamen Bewältigungsverhaltens bei rauchenden Paaren, die einen Rauchstopp versuchen
Gemeinsame Bewältigung bei rauchenden Paaren während eines Ausstiegsversuchs
Rauchen ist in den Vereinigten Staaten die häufigste vermeidbare Todesursache, und das Aufhören fällt besonders Paaren schwer, die beide rauchen. Wenn beide Partner rauchen, ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie erfolgreich aufhören, und sie erleiden häufiger einen Rückfall im Vergleich zu Personen, deren Partner nicht raucht. Die Forschung deutet darauf hin, dass die Art und Weise, wie romantische Partner während eines Aufhörversuchs interagieren und sich gegenseitig unterstützen, einen echten Unterschied machen kann - aber die Forscher wissen noch nicht genug darüber, welche Art von Unterstützung tatsächlich hilft.
Diese Studie untersucht ein Konzept namens "gemeinschaftliches Coping", das sich darauf bezieht, wenn Partner eine gemeinsame gesundheitliche Herausforderung - wie die Raucherentwöhnung - als etwas betrachten, dem sie gemeinsam als Team gegenüberstehen, anstatt als getrennte Individuen. Forscher glauben, dass Paare, die auf diese Weise mit dem Aufhören umgehen, bessere Ergebnisse erzielen könnten.
Um dies zu untersuchen, werden die Forscher beide Mitglieder von Paaren, die beide rauchen, bitten, über zwei Wochen hinweg täglich kurze Umfragen auszufüllen, während sie einen Aufhörversuch unternehmen. Diese Umfragen werden täglich erfassen, wie die Partner die Bemühungen des jeweils anderen unterstützen (oder behindern), sowie den Zigarettenkonsum, das Verlangen und den Stress. Dies wird den Forschern helfen zu verstehen, welche Beziehungsmuster für das Aufhören am hilfreichsten sind und spezifische Ziele für zukünftige, auf Paare ausgerichtete Raucherentwöhnungsprogramme zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Slaton Z Freeman, M.A.
- Telefonnummer: 512-755-1814
- E-Mail: zane.freeman@ucdenver.edu
Studienorte
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
- Rekrutierung
- University of Colorado Denver
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Kontakt:
- Zane Freeman, M.A
- Telefonnummer: 512-755-1814
- E-Mail: zane.freeman@ucdenver.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt sind
- Täglich Zigaretten rauchen
- Im Durchschnitt mindestens 5 Zigaretten pro Tag rauchen
- Sich in einer festen Beziehung mit einer Person befinden, die durchschnittlich mindestens 5 Zigaretten pro Tag raucht und bereit ist, an der Studie teilzunehmen
- Bereit sind, zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie einen Rauchstoppversuch zu unternehmen (gilt nur für einen Partner).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstbericht über die Rauchabstinenz
Zeitfenster: Täglich während der ersten zwei Wochen des Studienzeitraums und in der Nachbefragung zwei Wochen später.
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Die Teilnehmer geben in ihren täglichen Tagebuchbefragungen an, wie viele Zigaretten sie geraucht (oder nicht geraucht) haben.
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Täglich während der ersten zwei Wochen des Studienzeitraums und in der Nachbefragung zwei Wochen später.
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Konzentration von Kohlenmonoxid in der Lunge.
Zeitfenster: Täglich für die ersten zwei Wochen der Studie.
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Die Teilnehmer verwenden einen Kohlenmonoxid-Atemtest und berichten die Ergebnisse in ihren täglichen Tagebuchumfragen.
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Täglich für die ersten zwei Wochen der Studie.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 23-2285
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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