Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Low Rectal Cancer Treated With Total Neoadjuvant Therapy Plus Concurrent Tislelizumab Immunotherapy (TNTIT)

26. april 2026 opdateret af: Xu jianmin, Fudan University

A Single-arm, Multicenter, Phase II Clinical Study of Total Neoadjuvant Therapy Plus Concurrent Tislelizumab Immunotherapy in Resectable Low Rectal Cancer

This is an open-label, multi-center, single-arm clinical study. All patients received 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy, then underwent clinical response assessment. Patients who achieved CR (cCR+ pCR confirmed by local resection of ncCR) continue tislelizumab combined with CAPOX for another 4 cycles and tislelizumab for 9 cycles, then Watch and Wait. Patients who did not achieved CR underwent total mesorectal excision (TME).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Shanghai Zhongshan Hospital, Shanghai
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Able to provide written informed consent, understand and comply with the requirements and evaluation schedule
  2. ≥18, ≤75 years old
  3. Histologically confirmed rectal adenocarcinoma
  4. immunohistochemistry confirmed pMMR (positive for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2), or PCR /NGS confirmed MSI-L or MSS
  5. The tumor is within 3 cm of the dentate line. through colonoscopy, digital anal examination or MRI
  6. clinical stage cT1-3 N 0-1M0 (the 8th UICC/AJCC; T and N is evaluated by MRI)
  7. Resectable primary tumor assessed by the Investigator
  8. Have not received any anti-tumor treatment for rectal cancer
  9. ECOG PS ≤ 1
  10. Adequate organ function
  11. Female subjects with the ability to become pregnant must have a serum pregnancy test with a negative result within 72 hours before the first dose, and be willing to use highly effective contraceptive methods during the trial and 120 days after the last dose. Male subjects whose partners are women of childbearing potential should be surgically sterilized or agree to use a highly effective method of contraception during the trial and for 120 days after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed poorly differentiated/undifferentiated adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma and signet ring cell carcinoma
  2. Have received any treatments for rectal cancer, or evidence of distant metastasis
  3. Presence of following high risk factors assessed by MRI: MRF +, EMVI+, cN2, Positive lateral lymph nodes, T3d
  4. Presence or in high risk of obstruction, perforation or bleeding;
  5. Not suitable for long-course radiotherapy
  6. Cannot tolerate surgery
  7. ≥2 colorectal cancer lesions at the same time
  8. Contraindications for MRI examination
  9. Other malignant tumors in the past or at the same time
  10. Have an active autoimmune disease requiring systemic therapy within the past 2 years
  11. HIV infection
  12. Untreated chronic hepatitis B or chronic hepatitis B virus (HBV) carriers (HBV DNA > 500 IU/mL) or active HCV carriers with detectable HCV RNA;
  13. Hypersensitivity to any ingredient of tislelizumab, capecitabine, and oxaliplatin or to any component of the container
  14. Other conditions judged by the researcher that do not meet the enrollment requirements

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tislelizumab
All patients received 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy, then underwent clinical response assessment. Patients who achieved CR (cCR+ pCR confirmed by local resection of ncCR) continue tislelizumab combined with CAPOX for another 4 cycles and tislelizumab for 9 cycles, then Watch and Wait. Patients who did not achieved CR underwent total mesorectal excision (TME).
200 mg IV på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Capecitabin 1000 mg/m2 oralt to gange dagligt (bid) på dag 1 til 14 i hver 21-dages cyklus i CAPOX-regimen
130 mg/m2 IV på dag 1 i hver 21-dages cyklus i CAPOX-regimen
825 mg/m2 oralt to gange dagligt (bid) 5 dage om ugen under strålebehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Complete Response rate (CR rate)
Tidsramme: From first dose up to 12 months, approximately
defined as the proportion of participants with clinical complete response(cCR) or near clinical complete response (ncCR) who achieved local resection confirmed pCR determined by the investigators after 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy.
From first dose up to 12 months, approximately

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1/2/3 års organbevarelsesrate
Tidsramme: Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
defineret som andelen af ​​deltagere, der overlevede og ikke gennemgik TME i 1/2/3 år (i henholdsvis CR-sættet og det fulde analysesæt)
Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
1/2/3 års EFS-sats
Tidsramme: Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
defineret som andelen af ​​deltagere, der ikke udviklede lokalt tilbagefald, fjernmetastaser, nye invasive primære læsioner af kolorektal cancer eller død i løbet af 1/2/3 år (henholdsvis i CR-sættet, ikke-CR-sættet og det fulde analysesæt)
Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
1/2/3 års OS-sats
Tidsramme: Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
defineret som andelen af ​​deltagere, der overlevede i 1/2/3 år (i det fulde analysesæt)
Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er), immunrelaterede bivirkninger (irAE) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) ifølge National Cancer Institute CommonTerminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 5.0
Fra første dosis strålebehandling op til 36 måneder, ca

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2026

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner