Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Low Rectal Cancer Treated With Total Neoadjuvant Therapy Plus Concurrent Tislelizumab Immunotherapy (TNTIT)

26. april 2026 oppdatert av: Xu jianmin, Fudan University

A Single-arm, Multicenter, Phase II Clinical Study of Total Neoadjuvant Therapy Plus Concurrent Tislelizumab Immunotherapy in Resectable Low Rectal Cancer

This is an open-label, multi-center, single-arm clinical study. All patients received 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy, then underwent clinical response assessment. Patients who achieved CR (cCR+ pCR confirmed by local resection of ncCR) continue tislelizumab combined with CAPOX for another 4 cycles and tislelizumab for 9 cycles, then Watch and Wait. Patients who did not achieved CR underwent total mesorectal excision (TME).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Shanghai Zhongshan Hospital, Shanghai
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Able to provide written informed consent, understand and comply with the requirements and evaluation schedule
  2. ≥18, ≤75 years old
  3. Histologically confirmed rectal adenocarcinoma
  4. immunohistochemistry confirmed pMMR (positive for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2), or PCR /NGS confirmed MSI-L or MSS
  5. The tumor is within 3 cm of the dentate line. through colonoscopy, digital anal examination or MRI
  6. clinical stage cT1-3 N 0-1M0 (the 8th UICC/AJCC; T and N is evaluated by MRI)
  7. Resectable primary tumor assessed by the Investigator
  8. Have not received any anti-tumor treatment for rectal cancer
  9. ECOG PS ≤ 1
  10. Adequate organ function
  11. Female subjects with the ability to become pregnant must have a serum pregnancy test with a negative result within 72 hours before the first dose, and be willing to use highly effective contraceptive methods during the trial and 120 days after the last dose. Male subjects whose partners are women of childbearing potential should be surgically sterilized or agree to use a highly effective method of contraception during the trial and for 120 days after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed poorly differentiated/undifferentiated adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma and signet ring cell carcinoma
  2. Have received any treatments for rectal cancer, or evidence of distant metastasis
  3. Presence of following high risk factors assessed by MRI: MRF +, EMVI+, cN2, Positive lateral lymph nodes, T3d
  4. Presence or in high risk of obstruction, perforation or bleeding;
  5. Not suitable for long-course radiotherapy
  6. Cannot tolerate surgery
  7. ≥2 colorectal cancer lesions at the same time
  8. Contraindications for MRI examination
  9. Other malignant tumors in the past or at the same time
  10. Have an active autoimmune disease requiring systemic therapy within the past 2 years
  11. HIV infection
  12. Untreated chronic hepatitis B or chronic hepatitis B virus (HBV) carriers (HBV DNA > 500 IU/mL) or active HCV carriers with detectable HCV RNA;
  13. Hypersensitivity to any ingredient of tislelizumab, capecitabine, and oxaliplatin or to any component of the container
  14. Other conditions judged by the researcher that do not meet the enrollment requirements

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tislelizumab
All patients received 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy, then underwent clinical response assessment. Patients who achieved CR (cCR+ pCR confirmed by local resection of ncCR) continue tislelizumab combined with CAPOX for another 4 cycles and tislelizumab for 9 cycles, then Watch and Wait. Patients who did not achieved CR underwent total mesorectal excision (TME).
200 mg IV på dag 1 av hver 21-dagers syklus.
Capecitabin 1000 mg/m2 oralt to ganger daglig (bud) på dag 1 til 14 i hver 21-dagers syklus i CAPOX-regime
130 mg/m2 IV på dag 1 av hver 21-dagers syklus i CAPOX-regime
825 mg/m2 oralt to ganger daglig (bud) 5 dager/uke under strålebehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Complete Response rate (CR rate)
Tidsramme: From first dose up to 12 months, approximately
defined as the proportion of participants with clinical complete response(cCR) or near clinical complete response (ncCR) who achieved local resection confirmed pCR determined by the investigators after 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy.
From first dose up to 12 months, approximately

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1/2/3 års organkonserveringsgrad
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
definert som andelen deltakere som overlevde og ikke gjennomgikk TME i løpet av 1/2/3 år (i henholdsvis CR-settet og fullstendig analysesett)
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
1/2/3 års EFS-sats
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
definert som andelen av deltakerne som ikke utviklet lokalt tilbakefall, fjernmetastaser, nye invasive primære lesjoner av tykktarmskreft eller død i løpet av 1/2/3 år (henholdsvis i CR-settet, ikke-CR-settet og fullstendig analysesett)
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
1/2/3 års OS rate
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
definert som andelen deltakere som overlevde på 1/2/3 år (i hele analysesettet)
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
Prosentandel av deltakere med bivirkninger (AE), immunrelaterte bivirkninger (irAE) og alvorlige bivirkninger (SAE) i henhold til National Cancer Institute CommonTerminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versjon 5.0
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere