- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07561060
Low Rectal Cancer Treated With Total Neoadjuvant Therapy Plus Concurrent Tislelizumab Immunotherapy (TNTIT)
26. april 2026 oppdatert av: Xu jianmin, Fudan University
A Single-arm, Multicenter, Phase II Clinical Study of Total Neoadjuvant Therapy Plus Concurrent Tislelizumab Immunotherapy in Resectable Low Rectal Cancer
This is an open-label, multi-center, single-arm clinical study.
All patients received 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy, then underwent clinical response assessment.
Patients who achieved CR (cCR+ pCR confirmed by local resection of ncCR) continue tislelizumab combined with CAPOX for another 4 cycles and tislelizumab for 9 cycles, then Watch and Wait.
Patients who did not achieved CR underwent total mesorectal excision (TME).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jianmin Xu, MD
- Telefonnummer: +862164041990
- E-post: xujmin@aliyun.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wenju Chang, MD
- Telefonnummer: 13764476150
- E-post: chang_erich@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Rekruttering
- Shanghai Zhongshan Hospital, Shanghai
-
Ta kontakt med:
- Wenju Chang, MD
- Telefonnummer: 13764476150
- E-post: chang_erich@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Jianmin Xu, MD
- Telefonnummer: 13501984869
- E-post: xujmin@aliyun.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Able to provide written informed consent, understand and comply with the requirements and evaluation schedule
- ≥18, ≤75 years old
- Histologically confirmed rectal adenocarcinoma
- immunohistochemistry confirmed pMMR (positive for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2), or PCR /NGS confirmed MSI-L or MSS
- The tumor is within 3 cm of the dentate line. through colonoscopy, digital anal examination or MRI
- clinical stage cT1-3 N 0-1M0 (the 8th UICC/AJCC; T and N is evaluated by MRI)
- Resectable primary tumor assessed by the Investigator
- Have not received any anti-tumor treatment for rectal cancer
- ECOG PS ≤ 1
- Adequate organ function
- Female subjects with the ability to become pregnant must have a serum pregnancy test with a negative result within 72 hours before the first dose, and be willing to use highly effective contraceptive methods during the trial and 120 days after the last dose. Male subjects whose partners are women of childbearing potential should be surgically sterilized or agree to use a highly effective method of contraception during the trial and for 120 days after the last dose.
Exclusion Criteria:
- Histologically confirmed poorly differentiated/undifferentiated adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma and signet ring cell carcinoma
- Have received any treatments for rectal cancer, or evidence of distant metastasis
- Presence of following high risk factors assessed by MRI: MRF +, EMVI+, cN2, Positive lateral lymph nodes, T3d
- Presence or in high risk of obstruction, perforation or bleeding;
- Not suitable for long-course radiotherapy
- Cannot tolerate surgery
- ≥2 colorectal cancer lesions at the same time
- Contraindications for MRI examination
- Other malignant tumors in the past or at the same time
- Have an active autoimmune disease requiring systemic therapy within the past 2 years
- HIV infection
- Untreated chronic hepatitis B or chronic hepatitis B virus (HBV) carriers (HBV DNA > 500 IU/mL) or active HCV carriers with detectable HCV RNA;
- Hypersensitivity to any ingredient of tislelizumab, capecitabine, and oxaliplatin or to any component of the container
- Other conditions judged by the researcher that do not meet the enrollment requirements
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: tislelizumab
All patients received 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy, then underwent clinical response assessment.
Patients who achieved CR (cCR+ pCR confirmed by local resection of ncCR) continue tislelizumab combined with CAPOX for another 4 cycles and tislelizumab for 9 cycles, then Watch and Wait.
Patients who did not achieved CR underwent total mesorectal excision (TME).
|
200 mg IV på dag 1 av hver 21-dagers syklus.
Capecitabin 1000 mg/m2 oralt to ganger daglig (bud) på dag 1 til 14 i hver 21-dagers syklus i CAPOX-regime
130 mg/m2 IV på dag 1 av hver 21-dagers syklus i CAPOX-regime
825 mg/m2 oralt to ganger daglig (bud) 5 dager/uke under strålebehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Complete Response rate (CR rate)
Tidsramme: From first dose up to 12 months, approximately
|
defined as the proportion of participants with clinical complete response(cCR) or near clinical complete response (ncCR) who achieved local resection confirmed pCR determined by the investigators after 4-6 cycles total neoadjuvant therapy plus concurrent tislelizumab immunotherapy.
|
From first dose up to 12 months, approximately
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1/2/3 års organkonserveringsgrad
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
definert som andelen deltakere som overlevde og ikke gjennomgikk TME i løpet av 1/2/3 år (i henholdsvis CR-settet og fullstendig analysesett)
|
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
|
1/2/3 års EFS-sats
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
definert som andelen av deltakerne som ikke utviklet lokalt tilbakefall, fjernmetastaser, nye invasive primære lesjoner av tykktarmskreft eller død i løpet av 1/2/3 år (henholdsvis i CR-settet, ikke-CR-settet og fullstendig analysesett)
|
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
|
1/2/3 års OS rate
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
definert som andelen deltakere som overlevde på 1/2/3 år (i hele analysesettet)
|
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
|
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
Prosentandel av deltakere med bivirkninger (AE), immunrelaterte bivirkninger (irAE) og alvorlige bivirkninger (SAE) i henhold til National Cancer Institute CommonTerminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versjon 5.0
|
Fra første dose strålebehandling opp til 36 måneder, ca
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Tarmsykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Rektale neoplasmer
- Organiske kjemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Koordinasjonskomplekser
- Deoxycytidine
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Deoxyribonucleosides
- Fluorouracil
- Capecitabin
- Oksaliplatin
- Tislelizumab
Andre studie-ID-numre
- TNTIT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .