Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Measurement of Ultrasonographic Rectal Diameter in Children With Constipation

16. juni 2026 opdateret af: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

Diagnostic Value of Ultrasonographic Rectal Diameter for Identifying Constipation in Children

The aim of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of rectal diameter measured by ultrasonography in predicting constipation defined by clinical criteria.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Sancaktepe Sehit Prof Dr Ilhan Varank Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital who underwent evaluation for constipation using ultrasonographic rectal diameter measurement in conjunction with Rome IV criteria.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Undergoing transabdominal ultrasonographic evaluation of rectal diameter
  • Evaluated according to the Rome IV criteria
  • Between 5-17 years old

Exclusion Criteria:

  • Neurological conditions
  • Constipation associated with anatomical problems

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Constipation cohort
Children diagnosed with constipation according to Rome IV criteria who underwent transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter.
Transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter was performed to evaluate fecal retention and diagnose constipation in children. Rectal diameter measurements were compared with clinical diagnostic criteria.
Control cohort
Children without symptoms of constipation who underwent transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter.
Transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter was performed to evaluate fecal retention and diagnose constipation in children. Rectal diameter measurements were compared with clinical diagnostic criteria.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve for Ultrasonographic Rectal Diameter in Diagnosing Functional Constipationent
Tidsramme: Baseline
Area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of transabdominal ultrasonographic rectal diameter measurement for discriminating children with constipation from non-constipated children.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Optimal Rectal Diameter Cut-off Value for Diagnosing Functional Constipation
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • US rectal diameter

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner