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Measurement of Ultrasonographic Rectal Diameter in Children With Constipation

16 giugno 2026 aggiornato da: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

Diagnostic Value of Ultrasonographic Rectal Diameter for Identifying Constipation in Children

The aim of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of rectal diameter measured by ultrasonography in predicting constipation defined by clinical criteria.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Sancaktepe Sehit Prof Dr Ilhan Varank Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital who underwent evaluation for constipation using ultrasonographic rectal diameter measurement in conjunction with Rome IV criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergoing transabdominal ultrasonographic evaluation of rectal diameter
  • Evaluated according to the Rome IV criteria
  • Between 5-17 years old

Exclusion Criteria:

  • Neurological conditions
  • Constipation associated with anatomical problems

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Constipation cohort
Children diagnosed with constipation according to Rome IV criteria who underwent transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter.
Transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter was performed to evaluate fecal retention and diagnose constipation in children. Rectal diameter measurements were compared with clinical diagnostic criteria.
Control cohort
Children without symptoms of constipation who underwent transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter.
Transabdominal ultrasonographic measurement of rectal diameter was performed to evaluate fecal retention and diagnose constipation in children. Rectal diameter measurements were compared with clinical diagnostic criteria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve for Ultrasonographic Rectal Diameter in Diagnosing Functional Constipationent
Lasso di tempo: Baseline
Area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of transabdominal ultrasonographic rectal diameter measurement for discriminating children with constipation from non-constipated children.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Optimal Rectal Diameter Cut-off Value for Diagnosing Functional Constipation
Lasso di tempo: Baseline
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • US rectal diameter

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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