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PET-Scan zur Untersuchung der Gehirnsteuerung menschlicher Bewegung

ZNS-Kontrolle menschlicher Bewegung: H215O-PET-Studien

Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist eine Technik zur Untersuchung der Aktivität in Bereichen des Gehirns. Die PET-Technik ermöglicht es Forschern, die normalen Prozesse im Gehirn (Zentralnervensystem) normaler Personen und Patienten mit neurologischen Erkrankungen zu untersuchen, ohne dass das Gehirn physisch/strukturell geschädigt wird.

Wenn eine Gehirnregion aktiv ist, verbraucht sie mehr Energie in Form von Sauerstoff und Zucker (Glukose). Da das Gehirn mehr Kraftstoff verbraucht, produziert es mehr Abfallprodukte, Kohlendioxid und Wasser. Blut transportiert Treibstoff zum Gehirn und Abfallprodukte aus dem Gehirn. Mit zunehmender Gehirnaktivität erhöht sich auch der Blutfluss zum und vom Aktivitätsbereich. Dies wird als regionaler zerebraler Blutfluss (rCBF) bezeichnet. Wenn Forscher diese Fakten kennen, können sie radioaktives Wasser (H215O) und PET-Scans verwenden, um zu beobachten, welche Bereiche des Gehirns stärker durchblutet werden.

In dieser Studie wollen Forscher die Veränderungen im regionalen zerebralen Blutfluss (rCBF) untersuchen, wenn Patienten an verschiedenen Aktivitäten teilnehmen. Die Aktivitäten zielen darauf ab, die Bereiche des Gehirns zu stimulieren, die für willkürliche motorische Aktivität und Empfindungen verantwortlich sind. Durch den Vergleich der Ergebnisse von PET-Scans, die unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt wurden, können Forscher Gehirnregionen lokalisieren, die für bestimmte Aufgaben verantwortlich sind.

Diese Studie soll neue Informationen über willkürliche Bewegungen beim Menschen und die Vorbereitungen für deren Kontrolle liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Hauptzweck der in diesem Protokoll vorgestellten Studien besteht darin, die Physiologie der motorischen Kontrolle im Gesundheitszustand sowie die pathophysiologischen Veränderungen im Krankheitsverlauf zu untersuchen. Zu diesem Zweck werden wir mithilfe der Positronenemissionstomographie (PET) Veränderungen im regionalen zerebralen Blutfluss (rCBF) als Index regionaler neuronaler Aktivität untersuchen, die mit verschiedenen motorischen und sensorischen Aufgaben verbunden sind. Der rCBF wird durch Messung der Verteilung der zerebralen Radioaktivität während Emissionsscans nach der intravenösen Bolusinjektion von 15O-markiertem Wasser ermittelt. Die sehr kurze Halbwertszeit von 15O (2 Minuten) ermöglicht es uns, rCBF wiederholt unter verschiedenen Aufgabenbedingungen zu messen (siehe Methodik und experimentelle Verfahren). Durch den Vergleich zwischen PET-Scans, die unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt wurden, können wir die spezifischen aufgabenbezogenen aktivierten Regionen erkennen. PET-Bilder werden zusammen mit hochauflösenden Magnetresonanzbildern (MRT) registriert, um genauere anatomische Informationen über die aktivierten Bereiche zu erhalten. Die Ergebnisse werden mit denen anderer physiologischer Ansätze korreliert, darunter Elektroenzephalographie (EEG), transkranielle Magnetstimulation (TMS), funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) und Magnetresonanzspektroskopie (MRS). Diese Studien sollten nicht nur neue Informationen über die exekutive Komponente der willkürlichen Bewegungen beim Menschen liefern, sondern auch über die verschiedenen organisatorischen Aspekte der Vorbereitungsprozesse, die sie steuern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

510

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Patienten mit Bewegungsstörungen und normale Freiwillige.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1992

Studienabschluss

1. Juli 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2000

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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