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Eine Studie über zwei Formen von Pentamidin bei der Behandlung von Pneumocystis-carinii-Pneumonie (PCP) bei Patienten mit AIDS

23. Juni 2005 aktualisiert von: LyphoMed

Inhaliertes versus intravenöses Pentamidin bei Pneumocystis-carinii-Pneumonie beim erworbenen Immunschwächesyndrom

Vergleich von parenteralem und inhaliertem Pentamidin bei Patienten mit dokumentierter Pneumocystis-carinii-Pneumonie (PCP) mit AIDS.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Ausschlusskriterien

Koexistierender Zustand:

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Vorgeschichte einer unerwünschten Reaktion auf Pentamidin.
  • Geschichte von Asthma.
  • Pulmonales Kaposi-Sarkom.

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Vorgeschichte einer unerwünschten Reaktion auf Pentamidin.
  • Geschichte von Asthma.
  • Pulmonales Kaposi-Sarkom.
  • Unfähigkeit, das Einwilligungsverfahren zu verstehen.

Teilnahmeberechtigt sind alle Patienten, die im Cedars-Sinai Medical Center mit AIDS und möglicher Pneumocystis-carinii-Pneumonie (PCP) ins Krankenhaus eingeliefert werden.

  • Teilnahmeberechtigt sind Patienten mit HIV-Antikörpern oder AIDS und einem klinischen Bild, das auf PCP hindeutet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

LyphoMed

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. August 1989

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 023B
  • 88-001

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