- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00006156
Feasibility Study for Development of an Early Test for Ovarian Failure
FSH-Stimulated Inhibin B as a Marker for Early Ovarian Insufficiency
This purpose of this study is to gain information about normal ovarian function that will be useful in developing a test for early detection of ovarian failure. The ovaries produce female hormones, such as estrogen, that are important in maintaining a woman's health. When the ovaries do not work properly, problems can develop. Unfortunately, there is no test that can detect ovarian failure early in its course. By the time premature ovarian failure is diagnosed in young women, two-thirds have already developed osteopenia (loss of some bone mass) and nearly one in ten have osteoporosis, a greater loss of bone mineral density that weakens bones and increases the risk of fractures.
Women with normal ovarian function ages 18 to 55 and postmenopausal women 60 years of age or older may be eligible for this study. Candidates will be screened with a medical history, physical examination, blood tests and vaginal ultrasound examination. For the ultrasound study, a probe that emits sound waves is inserted into the vagina, and the sound waves are converted to form images of the ovaries. The procedure is done with an empty bladder and takes about 10 minutes. After this screening visit (Visit 1), those enrolled in the study will return to the NIH Clinical Center for the following additional procedures:
Visit 2-Will be scheduled between days 3 and 5 of the menstrual cycle (for women who are still menstruating). Participants will have blood tests to measure hormone levels and to check for pregnancy, and will have another transvaginal ultrasound examination. They will then receive an injection of a synthetic form of follicle stimulating hormone (FSH), a hormone the body makes normally.
Visits 3 and 4-Will be scheduled 24 and 36 hours after the FSH injection given during Visit 2 for collection of blood samples.
Visit 5-Will be scheduled 48 hours after the FSH injection for additional blood sampling and a final transvaginal ultrasound examination.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
- INCLUSION CRITERIA:
A. Women with normal ovarian function:
Age 18 to 55.
Normal body mass index (18-30 kg/m(2)).
Normal menstrual cycles (between 25-35 days in length).
Ovulatory serum progesterone concentrations (in excess of 6 ng/mL in the menstrual cycle just preceding the study cycle).
B. Postmenopausal women (to serve as negative controls):
Greater than or equal to 60 years of age.
Proven fertility (as evidenced by a history of pregnancy regardless of outcome).
Normal body mass index (18-30 kg/m(2)).
Naturally menopausal: amenorrhea for at least one year; serum FSH greater than 40 IU/mL.
C. Women carriers of FMR1 premutations:
Age 18 to 40.
50 to 200 CGG repeats.
Normal menstrual cycles (between 25-35 days in length).
Have previously had genetic counseling regarding their FMR1 status.
EXCLUSION CRITERIA:
History of infertility or infertility in a first degree relative.
Acute or chronic disease.
Menopause due to surgery, radiation, or chemotherapy.
Current use of oral contraceptives or hormone replacement therapy, or use of these agents within the previous 3 months.
Use within the previous three months of any medication known to affect the hypothalamic-pituitary-ovarian axis (including over-the-counter and alternative medicines).
History of excessive exercise (greater than 10 hours a week).
Girls will be excluded because there are no data regarding FSH use in children.
Smokers.
Pregnant.
Breast feeding.
Persistent ovarian masses.
History of tumors of the ovary, breast, uterus, hypothalamus, or pituitary.
History of breast or endometrial cancer.
History of hypersensitivity to recombinant FSH or any one of its excipients.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Control
Control for FSH stimulation test
|
No injection of FSH
|
Experimental: Drug: FSH
FSH Stimulation Test
|
FSH Stimulation Test
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Follicle Stimulating Hormone Stimulated Serum Inhibin B Levels.
Zeitfenster: 24 hours
|
24 hours
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Follicle Stimulating Hormone Stimulated Serum Estradiol (E2) Levels
Zeitfenster: 24 hours
|
24 hours
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Coulam CB, Adamson SC, Annegers JF. Incidence of premature ovarian failure. Obstet Gynecol. 1986 Apr;67(4):604-6.
- Anasti JN, Kalantaridou SN, Kimzey LM, Defensor RA, Nelson LM. Bone loss in young women with karyotypically normal spontaneous premature ovarian failure. Obstet Gynecol. 1998 Jan;91(1):12-5. doi: 10.1016/s0029-7844(97)00583-8.
- Faddy MJ, Gosden RG. A model conforming the decline in follicle numbers to the age of menopause in women. Hum Reprod. 1996 Jul;11(7):1484-6. doi: 10.1093/oxfordjournals.humrep.a019422.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 000189
- 00-CH-0189
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