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Promoting Healthy Lifestyles Among Firefighters (PHLAME)

6. Januar 2014 aktualisiert von: Diane Elliot, Oregon Health and Science University

PHLAME: Promoting Healthy Lifestyles: Alternative Models' Effects

Promoting Healthy Lifestyles: Alternative Models' Effects (PHLAME) is a research study to evaluate and compare two ways to promote healthy behaviors, (regular physical activity, less than 30% calories from fat, 5 or more servings of fruits plus vegetables each day and maintain a healthy weight). Unhealthy nutrition practices and sedentary (inactive) lifestyles are the two most common harmful behaviors in the United States. Our two health promotion methods are 1) a team-based approach and 2) a one-on-one approach involving meetings with a health counselor. A third group only receives the same evaluation and their results and is the control group. Study participants are firefighters from 36 fire stations in Oregon and Washington.

The goals of the study are increased physical activity and fitness, improved nutrition, and improved energy balance (reduced body fat). Changes in these factors can help lower risks for heart disease, some types of cancer, diabetes, hypertension and musculoskeletal injuries. Results from PHLAME will provide information on how best to help adults achieve and maintain healthy lifestyles.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This is a randomized, controlled trial to implement and prospectively assess and compare the usefulness of two means to promote healthy behaviors. Subjects are fire fighters who are assigned to one of two interventions or the control condition using a balanced randomization by fire station. The two health promotion interventions are 1) a team-based intervention and 2) a one-on-one intervention with a health counselor. The team intervention is based on social-learning theory, with all members of the social unit simultaneously participating. The one-on-one intervention uses a transtheoretical model and motivational interviewing techniques at the individual level.

The targeted outcomes are increased physical activity and fitness, improved nutrition (more than 5 servings of fruits and vegetables and less than 30 percent of calories as fat), and improved energy balance (healthy body weight). Secondary outcomes include increased measures of endurance, strength, flexibility, and back fitness; reduced LDL levels; decreased abdominal obesity; and enhanced quality of life. Changes in these outcome measures can help lower risks for heart disease, some types of cancer, diabetes, hypertension and musculoskeletal injuries.

We will assess program effects at the station and individual level. We will analyze the hierarchical data (fire fighters nested at fire stations) using linear modeling and use latent growth modeling to examine change over time. In addition, we will use covariance structure models to identify constructs and latent paths among constructs that affect outcomes. Our large data set, nested study design, and prospective longitudinal assessment make these newer modeling techniques well suited for our data analysis. Results from PHLAME will provide information on health behavior change and health promotion for adults.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

600

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97201
        • Oregon Health & Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All fit-for-duty fire fighters from Portland, OR, Salem, OR, Camas, WA, Battleground, WA and Brush Prairie, WA.

Exclusion Criteria:

  • Fire fighters who are planning on leaving employment within 1 year.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Diane L. Elliot, MD, Oregon Health and Science University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. August 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2003

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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