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Vaccine Therapy Plus Interleukin-2 in Treating Patients With Stage III, Stage IV, or Recurrent Follicular Lymphoma

29. April 2015 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Active Specific Immunotherapy for Follicular Lymphomas With Liposomes Containing Tumor-Derived Antigen and IL-2

RATIONALE: Vaccines made from a person's cancer cells may make the body build an immune response to kill tumor cells. Combining vaccine therapy with interleukin-2 may be a more effective treatment for follicular lymphoma .

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of vaccine therapy plus interleukin-2 in treating patients who have stage III, stage IV, or recurrent follicular lymphoma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Assess the safety of immunotherapy with autologous tumor cell vaccine and interleukin-2 in patients with stage III, IV, or recurrent follicular lymphoma.
  • Determine the clinical response of patients treated with this regimen.
  • Assess the immune response of patients treated with this vaccine.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to prior therapy (no prior biologic therapy or chemotherapy for lymphoma vs prior prednisone, doxorubicin, cyclophosphamide, and etoposide (PACE) chemotherapy). Patients without prior therapy are further stratified according to accessibility of lymph nodes (easily accessible (stratum Ia) vs not easily accessible (stratum Ib)).

All patients undergo lymph node biopsy to obtain tissue for vaccine manufacture. Treatment begins approximately 1 month after biopsy.

  • Stratum Ia: Patients receive autologous tumor cell vaccine and interleukin-2 (IL-2) intranodally and subcutaneously (SC) on day 1.
  • Stratum Ib and stratum II: Patients receive autologous tumor cell vaccine and IL-2 SC on day 1.

Treatment in each stratum continues every 4 weeks for a maximum of 5 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed at 1 and 4 months, every 3 months for 1 year, and every 6 months thereafter until relapse or progression of disease.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients (10 per stratum) will be accrued for this study within 1.5-2 years.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • Medicine Branch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven follicular center cell lymphoma with surface immunoglobulin (Ig) M, G, or A phenotype

    • Grade I (follicular small cleaved cell)
    • Grade II (follicular mixed small and large cell)
    • Grade III (follicular large cell)
  • Stage III, IV, or recurrent disease
  • Previously untreated with chemotherapy or monoclonal antibody therapy OR
  • Recurrent, residual disease or progressive disease after prior prednisone, doxorubicin, cyclophosphamide, and etoposide (PACE) chemotherapy
  • Peripheral lymph node of at least 2 cm and accessible for biopsy/harvest
  • No primary or secondary CNS lymphoma
  • Must not have any of the following:

    • Rapidly progressing lymphadenopathy
    • Bone marrow failure secondary to lymphoma
    • B symptoms
    • Neurovascular or organ compromise secondary to lymphoma

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • More than 1 year

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • ALT/AST no greater than 3.5 times upper limit of normal
  • Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL unless secondary to Gilbert's disease
  • Hepatitis B surface antigen negative
  • Hepatitis C antibody negative

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Other:

  • HIV negative
  • No active infection
  • No other prior or concurrent malignancy except curatively treated squamous cell or basal cell skin cancer or effectively treated carcinoma in situ of the cervix
  • No medical or psychiatric condition that would preclude study
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Disease Characteristics
  • No other concurrent biologic therapy for lymphoma

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 months since prior PACE chemotherapy
  • No concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • At least 2 weeks since prior steroid treatment
  • Less than 2 months of prior prednisone
  • No concurrent endocrine therapy for lymphoma

Radiotherapy:

  • Prior radiotherapy to no more than 1 site allowed
  • At least 2 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • Lymph node biopsy performed within past month

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Sattva S. Neelapu, MD, National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. August 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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