- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00034905
A Comparison of Seroquel vs. Risperidone in Schizophrenia
3. Januar 2013 aktualisiert von: AstraZeneca
The purpose of this study is to show equal efficacy of both quetiapine and risperidone in subjects treated with study medication for up to 8 weeks.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten
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Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten
-
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California
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Anaheim, California, Vereinigte Staaten
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Cerritos, California, Vereinigte Staaten
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Chula Vista, California, Vereinigte Staaten
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Glendale, California, Vereinigte Staaten
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Hawthorne, California, Vereinigte Staaten
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Long Beach, California, Vereinigte Staaten
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San Diego, California, Vereinigte Staaten
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Santa Ana, California, Vereinigte Staaten
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Torrance, California, Vereinigte Staaten
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten
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New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten
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Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten
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North Miami, Florida, Vereinigte Staaten
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Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
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Illinois
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Hoffman Estates, Illinois, Vereinigte Staaten
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Kansas
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Prairie Village, Kansas, Vereinigte Staaten
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Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten
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Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
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Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten
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New Baltimore, Michigan, Vereinigte Staaten
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten
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St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
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Nevada
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Reno, Nevada, Vereinigte Staaten
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New Jersey
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Clementon, New Jersey, Vereinigte Staaten
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Lyons, New Jersey, Vereinigte Staaten
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Summit, New Jersey, Vereinigte Staaten
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten
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New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten
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Holliswood, New York, Vereinigte Staaten
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Montrose, New York, Vereinigte Staaten
-
New York, New York, Vereinigte Staaten
-
Oceanside, New York, Vereinigte Staaten
-
White Plains, New York, Vereinigte Staaten
-
-
North Carolina
-
Butner, North Carolina, Vereinigte Staaten
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Vereinigte Staaten
-
Chagrin Falls, Ohio, Vereinigte Staaten
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten
-
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Pennsylvania
-
Media, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten
-
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Texas
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Austin, Texas, Vereinigte Staaten
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten
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Terrell, Texas, Vereinigte Staaten
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Waco, Texas, Vereinigte Staaten
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten
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Virginia
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Falls Church, Virginia, Vereinigte Staaten
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
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Virginia Beach, Virginia, Vereinigte Staaten
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Washington
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Kirkland, Washington, Vereinigte Staaten
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Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten
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Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten
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Wisconsin
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West Allis, Wisconsin, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria
- Male / Female, 18-65 years old
- Schizophrenia (as per DSM IV)
Exclusion Criteria
- Concurrent use of psychotropic medication
- Does not fulfill moderately ill on CGI
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2002
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Mai 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Schizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen
- Schizophrenie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
- Dopamin-Agenten
- Serotonin-Antagonisten
- Dopamin-Antagonisten
- Quetiapinfumarat
- Risperidon
Andere Studien-ID-Nummern
- 5077US/0043
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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