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Theory-Based Interventions for Smoking and Obesity (Challenge) Trial

The purpose of this study is to examine a new theory for understanding the processes that govern behavior change by observing how people's beliefs and feelings about smoking cessation or weight loss change as they participate in smoking cessation or weight control programs. This study also seeks to improve the ability of treatment programs to help people maintain changes in their behavior.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The goal of this clinical trial is to examine a new theory for understanding the processes that govern short-term versus long-term behavior change. The study will examine how people's beliefs and feelings about smoking cessation or weight loss change as they participate in either a smoking cessation program or a weight control program. Also, the study will improve the ability of treatment programs to help people maintain changes in their behavior. The project involves a series of two parallel investigations.

Study 1 tests the hypothesis that intervention methods that influence cost/benefit expectations related to quitting smoking and losing weight will have different effects on long-term smoking cessation and weight loss. The participants are randomly selected to treatment programs that induce heightened or realistic outcome expectations.

Study 2 tests the hypothesis that intervention methods that influence perceived satisfaction with behavior change will have different effects on long-term smoking cessation and weight loss. The participants are randomly selected to treatment programs that induce them to evaluate the consequences of behavior change either in comparison to past or ideal outcomes.

All of the intervention programs used in these studies are based on highly effective treatment procedures. The programs differ in how information about weight loss and smoking cessation is presented, how the participants are encouraged to think about their achievements during the treatment programs, and how much help is given to the participants in organizing their thoughts during the programs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

1778

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
        • University of Minnesota, Division of Epidemiology, School of Public Health, Epidemiology Clinic Research Center, Suite 201, 1100 Washington Avenue South

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Eligibility criteria for the smoking cessation studies were: between 18 and 60 years old, a minimum 2-year history of smoking, a current level of smoking > 10 cigarettes per day, and agreement to participate in the study.

Eligibility requirements for the weight loss studies were: between 18 and 60 years old, body mass index (weight/height2) > 27.0, 20 percent or more above desirable weight according to medical standards, and consent to participate.

Smokers and overweight persons were excluded if currently being treated by a physician for a serious physical or psychological disorder (e.g., heart disease, cancer, depression). Women were excluded if currently pregnant, pregnant in the last 6 months, or intending to become pregnant in the next 18 months. People who were overweight and who also smoked were considered eligible for participation in either weight loss or smoking cessation programs. However, they received treatment only for the particular behavior problem targeted by the study they chose to participate in.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Jeffery, Ph.D., University of Minnesota, Division of Epidemiology, School of Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01NS038441 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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Klinische Studien zur smoking cessation program

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