Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pediatric Residency Training On Tobacco

9. November 2005 aktualisiert von: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Pediatric Residency Training on Tobacco

The purpose of this study is to determine whether a specialized, technology-based training program in tobacco prevention is more effective than standard training for pediatric residents who counsel youth and their parents.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The American Academy of Pediatrics and other leading health agencies call upon pediatricians to address environmental tobacco smoke (ETS), prevent smoking onset in youths, and encourage cessation of tobacco use by adolescents and their parents. Systematic intervention on tobacco by pediatricians would protect infants and young children from the harmful effects of ETS and save adolescents from a lifetime of addiction and tobacco-related disease. Despite this, few pediatricians address tobacco use, and pediatric residency training programs are not preparing residents to play a leadership role in the anti-tobacco arena.

The Pediatric Residency Training on Tobacco project is a four-year randomized controlled study of the efficacy of a specialized tobacco intervention program for pediatric residents. Eight participating pediatric training sites were randomly assigned to a Special Training condition featuring "Solutions for Smoking", a hybrid CD-ROM/Website training program. Six sites were randomly assigned to a control condition that provided standard print literature. Key features of "Solutions for Smoking" include a website containing background material on tobacco, interviewing, behavioral and pharmacological aspects of intervention, and a series of CD-ROMs containing audio-visual vignettes that model state-of-the-art interviewing and tobacco intervention skills. Residents are expected to practice the interventions with patients in their Continuity Clinics, and all sites are provided with brochures and other intervention materials for this purpose. Study investigators meet with residents at all sites three times per year to discuss the program and the residents' efforts to intervene on tobacco with their patients. Annually, second and third-year residents participate in Objective Structured Clinical Examinations (OSCEs) and a Resident Tobacco Survey. Patients and parents attending each of the Continuity Clinics complete Patient and Parent Tobacco Surveys at baseline and end of study.

Primary endpoints include changes over time in pediatric residents' tobacco intervention knowledge, skills, and activities as reported on the Tobacco Surveys and measured by performance on the OSCEs at baseline and follow-up. Secondary endpoints include changes in smoking, other tobacco use, and control of ETS by patients and parents. The study hypothesizes that pediatric residents in both arms of the study will be similar in knowledge and skills at baseline; that residents in the specialized training program will acquire more knowledge and greater skills for tobacco intervention during the course of the study compared to residents in the control condition; and residents in each condition will increase the frequency in which they address tobacco in patients and parents.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

4000

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08103-1489
        • Rekrutierung
        • UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School
        • Kontakt:
      • Jersey City, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07304
        • Rekrutierung
        • Mount Sinai School of Medicine (Jersey City Program)
        • Kontakt:
      • Neptune, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07754
        • Rekrutierung
        • Jersey Shore Medical Center
        • Kontakt:
      • Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07112
        • Rekrutierung
        • Newark Beth Israel Medical Center
        • Kontakt:
          • Joshua S Rosenblatt, MD
          • Telefonnummer: 973-926-7040
          • E-Mail: josh@bethi.com
      • Paterson, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07503
        • Rekrutierung
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center
        • Kontakt:
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10451
        • Rekrutierung
        • Lincoln Medical Center
        • Kontakt:
          • Hermann Mendez, MD
          • Telefonnummer: 718-780-1025
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10457
        • Rekrutierung
        • Bronx/Lebanon Hospital
        • Kontakt:
          • Ronald Bainbridge, MD
          • Telefonnummer: 718-518-5760
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11201
        • Rekrutierung
        • Long Island College Hospital
        • Kontakt:
          • Umit Emre, MD
          • Telefonnummer: 718-780-1025
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11206-5317
        • Rekrutierung
        • Woodhull Medical and Mental Health Center
        • Kontakt:
          • John Moohr, MD
          • Telefonnummer: 718-963-8778
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11212
        • Rekrutierung
        • Brooklyn Hospital Center Program
        • Kontakt:
      • East Meadow, New York, Vereinigte Staaten, 11554
        • Rekrutierung
        • Nassau County Medical Center
        • Kontakt:
          • Stephen P Katz, MD
          • Telefonnummer: 516-572-6177
      • Flushing, New York, Vereinigte Staaten, 11355
        • Rekrutierung
        • New York Flushing Hospital Medical Center
        • Kontakt:
          • Fatema Meah, MD
          • Telefonnummer: 718-670-3145
      • Mineola, New York, Vereinigte Staaten, 516-663-2288
        • Rekrutierung
        • Winthrop-University Hospital Program
        • Kontakt:
          • Stephen Marino, DO
          • Telefonnummer: 516-663-4423
      • New York City, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Rekrutierung
        • New York and Presbyterian Hospital (Cornell Campus) Program
        • Kontakt:
          • Susan Bostwick, MD
          • Telefonnummer: 212-746-3522

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

The training program will include all residents enrolled in the 14 participating residency training programs.

The Baseline and Follow-up Resident Tobacco Surveys and OSCEs will include all second and third year residents enrolled in the residency training programs at baseline and years 1, 2, and 3 of follow-up.

The Baseline and Follow-up Patient Tobacco Survey will include 30 patients, ages 12-21, who were present in the waiting areas of the Continuity Clinic when the surveys were administered. All patients present in the clinic will be approached and invited to participate. Partcipants must be able to read English or Spanish, and patients who are attending the clinic for the very first time will not be eligible to participate in the survey.

The Baseline and Follow-up Parent Tobacco Surveys will be administered to 100 parents (one per family) who are present in the clinic when the surveys are administered. Parents who cannot read English or Spanish and who are bringing their child to the clinic for the very first time will not be able to participate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph Schwab, M.D., New Jersey Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2001

Studienabschluss

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. November 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01HD40683-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren