Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der vaskulären Wirkungen nach Therapie mit Irbesartan und Atorvastatin.

27. September 2006 aktualisiert von: Technische Universität Dresden

Charakterisierung lokaler vaskulärer Wirkungen von Angiotensin II und Histamin nach Behandlung mit Irbesartan und Atorvastatin.

Das vaskuläre Ansprechen auf Angiotensin II und Histamin wird vor und nach 30 Tagen systemischer Behandlung mit entweder 150 mg Irbesartan oder 20 mg Atorvastatin verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Gesunde Probanden

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das vaskuläre Ansprechen auf Angiotensin II und Histamin wird vor und nach 30 Tagen systemischer Behandlung mit entweder 150 mg Irbesartan oder 20 mg Atorvastatin verglichen.

Studientyp

Interventionell

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Deutschland
- - Dresden, Deutschland, 01307
    - Institute of Clinical Pharmacology, Medical Faculty, University of Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

gesunde Themen
keine relevante Erkrankung
Änderung: Patienten mit Hypercholesterinämie

Ausschlusskriterien:

jede relevante Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: BEHANDLUNG
Zuteilung: ZUFÄLLIG
Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
Maskierung: DOPPELT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Gefäßreaktionen nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Technische Universität Dresden

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Schindler C, Guenther K, Hermann C, Ferrario CM, Schroeder C, Haufe S, Jordan J, Kirch W. Statin treatment in hypercholesterolemic men does not attenuate angiotensin II-induced venoconstriction. PLoS One. 2014 Sep 29;9(9):e103909. doi: 10.1371/journal.pone.0103909. eCollection 2014. Erratum In: PLoS One. 2014;9(10):e112205.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2003

Studienabschluss

1. Oktober 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat