- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00172484
North Taiwan Stroke Center for Prevention and Treatment
15. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
The Northern Taiwan Stroke Center for Prevention and Treatment Project is a single medical center, 3-year, multipurpose study.
The aims of this study are (1) to set up a multidisciplinary stroke team in a well-designed stroke center for stroke care; (2) to establish a systemic stroke prevention / education protocol based on people's awareness of stroke; and (3) to create a better stroke rehabilitation protocol and pathway.there
are three components in rehabilitation projects.
First, we want to identify potential factors related to functional outcome in patients with stroke before and after stroke center.
Second, we want to compare the functional outcome in patients who admit to the stroke center as to those admitted to the general ward.
Third, we want to investigate the effect of electrical stimulation on upper limb function in patient with acute stroke.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
250
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Stroke Intensive Care Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- acute stroke
- age > 18 y/o
- consult rehabilitation
- client or agent can sign a letter of consent
Exclusion Criteria(for rehabilitation protocol):
- contraindication of electrical stimulation(pacemaker implant, severe arrhythmia, malignant cancer, wound on stimulation site)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Bureau Of Health Promotion,Department of Health , R.O.C.
Zeitfenster: 2003/08/29;2004/02/02;2004/08/26;2004/12/03;2005/06/12;2005/11/22
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2003/08/29;2004/02/02;2004/08/26;2004/12/03;2005/06/12;2005/11/22
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Ping-Keung Yip, Department of Neurology, National Taiwan Univisity Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9361700808
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