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Vergleich zweier minimalinvasiver Operationstechniken für den Hüftgelenkersatz

1. März 2017 aktualisiert von: University of British Columbia

Vergleich der klinischen Wirksamkeit und Kosteneffizienz des anterolateralen MIS-Zugangs (MIS Watson Jones, G3) mit dem anterolateralen Mini- oder posterolateralen Mini-Zugang bei der primären totalen Hüftendoprothetik

Vergleich der klinischen Wirksamkeit und Kosteneffektivität des anterolateralen MIS-Zugangs (MIS Watson Jones, G3) mit dem anterolateralen Mini- oder dem posterolateralen Mini-Zugang bei der primären Hüftendoprothetik

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Arthrose

Intervention / Behandlung

Verfahren: Hüftoperation

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

156

Phase

Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Kanada
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1L8
    - Vancouver General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Keine kontralateralen Hüftsymptome, keine größere Komorbidität

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: BEHANDLUNG
Zuteilung: NON_RANDOMIZED
Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
3-Monats-WOMAC-Score Zeitfenster: 3 Monate	3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Wirtschaftlichkeit nach 2 Jahren Zeitfenster: 2 Jahre	2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat