- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00185536
Auswirkungen von Werbung auf die Geschmackswahrnehmung von Kleinkindern
12. September 2005 aktualisiert von: Stanford University
Um zu testen, ob die tatsächlichen Geschmackspräferenzen von kleinen Kindern durch das natürliche Marketingumfeld, in dem sie leben, beeinflusst werden.
Dazu haben wir getestet, ob Kinder im Vorschulalter den Geschmack eines Lebensmittels mehr mögen würden, wenn sie denken, dass es aus einer stark vermarkteten Quelle stammt.
Wir haben Kinder im Vorschulalter gebeten, identische Lebensmittel in Verpackungen aus dieser stark vermarkteten Quelle und einfachen Verpackungen zu probieren und uns zu sagen, ob sie gleich oder besser geschmeckt haben.
Wir stellten die Hypothese auf, dass selbst unter einer Stichprobe von 3- bis 5-Jährigen, die an Head Start teilnehmen, einem staatlich geförderten Vorschulprogramm für Familien mit niedrigem Einkommen, kleine Kinder den Geschmack von Lebensmitteln bevorzugen würden, von denen angenommen wird, dass sie aus stark vermarkteten Quellen stammen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- an teilnehmenden Head-Start-Standorten eingeschrieben
Ausschlusskriterien:
- Studienverfahren nicht abschließen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas N. Robinson, MD, MPH, Stanford University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 80618
- 20664
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