- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00199472
Vergleich von dynamischem kontrastverstärktem CT und Diuretika-Renogramm bei der Bewertung von UPJO
24. August 2017 aktualisiert von: Lawson Health Research Institute
Vergleich von dynamischem kontrastverstärktem CT und Diuretika-Renogramm bei der Bewertung der Obstruktion des Ureteropelvic Junction
Der renale Blutfluss steht in umgekehrter Beziehung zur Obstruktion.
Wir schlagen vor, dass diese Bildgebung in der funktionellen Diagnose der Obstruktion genauso effektiv sein wird wie das Diuretika-Renogramm.
Darüber hinaus kann das CT-Scannen mit dynamischem Kontrast auch anatomische Informationen hinzufügen, die für die chirurgische Behandlung erforderlich sind.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- Urology Clinic, St. Joseph's Hospital, St. Joseph's Health Care London
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter;
- Personen mit Verdacht auf UPJO.
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft;
- Nierenversagen (Kreatinin >150);
- Allergie gegen Kontrastmittel;
- Harnleiterstent;
- Nephrostomie-Rohr;
- Nierenbeckensteine.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John D Denstedt, MD, FRCSC, Urology, St. Joseph's Hospital, University of Western Ontario
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2001
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07378
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