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Kurzer, Verhaltensintervention zur Reduzierung der Duschen bei jugendlichen und jungen Frauen

28. April 2025 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Diese Studie wird eine kurze, maßgeschneiderte Intervention auf individueller Ebene implementieren, die in zwei Jugendkliniken in New Orleans mit weiblichen Patienten im Alter von 16 bis 24 Jahren verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie implementiert eine Kunden-zentrierte Verhaltensintervention (CCBI), die auf Prochaskas transheoretischen Veränderungsmodell (TMC) basiert, und die Intervention wird Millers Motivational Interviewing (MI) -Techniken (motivational Interviews) anwenden. Diese Intervention wird unter Verwendung von (1) einer Audio/computergestützten selbstverwalteten Interview-Umfrage (ACASI) bewertet, um Änderungen des Douchs-Kenntnisses, der Einstellungen und -praktiken der Befragten sowie (2) biologische Tests auf bakterielle Vaginose zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70119
        • Orleans Women's Health Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die im Alter zwischen 16 und 24 Jahren teilnehmen, die in den letzten 180 Tagen mindestens einmal eingehalten haben, sind sich einig, einen Test für bakterielle Vaginose zu treffen, und sind damit einverstanden, Sie telefonisch oder persönlich zu einem Follow-up-Interview und einer Prüfung auf bakterielle Vaginose zu ermöglichen.

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit schwanger, nicht englisch sprechend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Mitarbeiter

Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Patricia Kissinger, PhD, RN, Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2004

Studienabschluss

1. Oktober 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCHSTP-4415
  • U36/CCU300430-24

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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