Untersuchung der Nervenkontrolle des Analsphinkters
17. Juni 2013 aktualisiert von: University Hospital, Rouen
Hervorgerufene Reaktionen des äußeren Analsphinkters nach kortikalen und lombosakralen Magnetstimulationen
Analinkontinenz und Verstopfung werden häufig bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen beobachtet.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die neurologische Kontrolle des Analsphinkters bei gesunden Probanden und Patienten mit neurologischen Erkrankungen durch eine neue elektrophysiologische Technik zu bewerten.
Bei dieser Technik werden die Reaktionen des Analsphinkters nach magnetischen Stimulationen des Kortex und der Sakralnerven aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rouen, Frankreich, 76031
- University hospital of Rouen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
gesunde Freiwillige, Patienten mit Wirbelsäulenläsion, Patienten mit Cauda-equina-Syndrom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Freiwillige
- Patienten mit Wirbelsäulenläsion
- Patienten mit Cauda-equina-Syndrom
Ausschlusskriterien:
- schwangere Frau
- Herzschrittmacher oder anderes metallisches Material implantiert
- epileptische Patienten
- organische kolorektale Erkrankung
- adipöse Patienten
- vorherige neurologische Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anne-Marie LEROI, PHD, University Hospital, Rouen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2003
Studienabschluss
1. März 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2001/099/HP
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