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Sirolimus-Eluting Stent vs. Intravascular Brachytherapy in In-Stent Restenotic Coronary Artery Lesions(SISR)

17. November 2009 aktualisiert von: Cordis Corporation

A Multicenter, Randomized Study of the Sirolimus-Eluting Bx VELOCITY® BALLOON Expandable Stent vs. Intravascular Brachytherapy in the Treatment of Patients With In-Stent Restenotic Coronary Artery Lesions

The main objective of this study is to demonstrate the superiority or non-inferiority of the sirolimus-eluting Bx VELOCITY® stent compared to intravascular brachytherapy in patients with in-stent restenotic native coronary artery lesions.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

384

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1. The patient has an in-stent restenosis of > 50% (by subjective angiographic determination of the minimal luminal diameter compared to the distal reference diameter) within a native coronary artery which has previously undergone stent placement ( 4 weeks). Lesions must meet ISR Classification I-III.

    2. The patient has a history, signs of, or laboratory studies that suggest coronary ischemia attributable to the target stenosis. The diagnosis of angina pectoris is defined by Canadian Cardiovascular Society Classification (CCS I, II, III, or IV) OR unstable angina pectoris (Braunwald Classification B&C, I-II) OR patients with documented silent ischemia;

    3. The study target lesion must be located in an in-stent restenotic native coronary artery measuring > 2.75mm and 3.5mm in diameter and > 15mm and 40mm in length to allow treatment with a maximum of three 18mm stents. The target lesion must have undergone coronary interventional treatment > 4 weeks previously. Patients with one or more prior percutaneous coronary interventions at the target lesion are acceptable candidates.

    4. The vessel 1cm distal to the target lesion is > 2.5mm in diameter;

    5. Ejection Fraction must be > 40%;

    6. The study target lesion cannot be located in a vessel containing a second lesion requiring treatment at the time of the procedure.

    7. Male or non-pregnant female patients > 18 years of age inclusive. NOTE: Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test (urine or serum) prior to enrollment and must use birth control for 6 months.

Exclusion Criteria:

  1. The study target lesion has definite or possible thrombus present by angiographic criteria.
  2. The patient has experienced a Q-wave or non-Q-wave myocardial infarction with documented total CK > 2 times normal within the preceding 24 hours and the CK and CK-MB enzymes remain above normal at the time of treatment.
  3. Impaired renal function (Serum creatinine > 2.0mg/dl);
  4. The patient has unstable angina classified as Braunwald III B or C, or is having peri infarction angina.
  5. The left ventricular ejection fraction is < 40%.
  6. The target vessel has previously sustained a perforation.
  7. Totally occluded vessel (TIMI 0 level);
  8. Prior stent within 5mm of target lesion;
  9. There is a total occlusion of the restenosed-stent (ISR Classification IV) prior to the interventional procedure.
  10. Has an ostial target lesion;
  11. Significant (> 50%) in-stent restenoses proximal or distal to the target lesion that might require revascularization or impede runoff;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Cypher Bx-Geschwindigkeit
Sirolimus-Eluting Bx Velocity® Balloon Expandable Stent
Aktiver Komparator: 2
Brachytherapy
Brachytherapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Target vessel failure (TVF) defined as cardiac death, myocardial infarction, or target vessel revascularization at 9 months post-procedure.
Zeitfenster: 9 months post-procedure.
9 months post-procedure.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Revaskularisation der Zielläsion (TLR) 6 und 9 Monate nach dem Eingriff.
Zeitfenster: 6 und 9 Monate nach dem Eingriff
6 und 9 Monate nach dem Eingriff
Revaskularisation des Zielgefäßes (TVR) 6 und 9 Monate nach dem Eingriff.
Zeitfenster: 6 und 9 Monate nach dem Eingriff
6 und 9 Monate nach dem Eingriff
Angiographic in-lesion and in-stent binary restenosis (³ 50% diameter stenosis) at 6 months post-procedure (by QCA).
Zeitfenster: 6 months post-procedure
6 months post-procedure
Post-procedure and six-month in-stent and in-lesion percent diameter stenosis (%DS) and late loss at 6 months post-procedure (by QCA) - [analysis at 6 months chosen so that results from the GAMMA Trial can be used].
Zeitfenster: 6 months post-procedure
6 months post-procedure
Post-procedure and six-month in-stent and in-lesion minimum lumen diameter (MLD) (by QCA).
Zeitfenster: Post-procedure and at six-month
Post-procedure and at six-month
Composite of Major Adverse Cardiac Events (MACE) defined as death, myocardial infarction (Q wave and non-Q wave), emergent bypass surgery, or repeat target lesion revascularization at 30 days and 6, 9, and 12-months, and 2, 3, 4, and 5 years post-proce
Zeitfenster: 30 days and 6, 9, and 12-months, and 2, 3, 4, and 5 years post-procedure
30 days and 6, 9, and 12-months, and 2, 3, 4, and 5 years post-procedure
Stent lumen and stent obstruction volume by intravascular ultrasound (IVUS) at post-procedure and six months in a subset of patients conducted at 5-7 investigational centers.
Zeitfenster: post-procedure and six months
post-procedure and six months
Cost associated with the index hospitalization, length of stay, and repeat hospitalizations during the 12 mo post-procedure follow-up.
Zeitfenster: 12 mo post-procedure
12 mo post-procedure
Rate of late thrombosis
Zeitfenster: Throughout study
Throughout study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David R. Holmes, Jr., MD, Mayo Clinic - Rochester, Minnesota

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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