Identifizierung von Methylierungs-Biomarkern zur Überwachung von Blasentumoren
14. November 2005 aktualisiert von: Copenhagen University Hospital at Herlev
Einsatz der PCR-Technologie (Polymerase Chain Reaction Technology) zur Überwachung von Patienten mit Blasentumoren – Optimierung von Genanalysen für den klinischen Einsatz.
Untersuchung des Methylierungsstatus von 4–6 Genen im Urin und passenden Blasengewebebiopsien, um Methylierungsmarker für die Verwendung in einem nichtinvasiven Test zur Überwachung von Patienten mit Blasentumoren zu finden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Copenhagen
-
Herlev, Copenhagen, Dänemark, 2730
- Rekrutierung
- Copenhagen University Hospital at Herlev
-
Kontakt:
- Reza R Serizawa, MD
- Telefonnummer: 82607 +45 4488 4787
- E-Mail: rerase01@herlevhosp.kbhamt.dk
-
Hauptermittler:
- Reza R Serizawa, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Blasentumoren und Patienten mit gutartigen Harnwegserkrankungen ohne klinischen Verdacht auf Blasenkrebs.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit konkurrierenden Harnwegs- und systemischen Erkrankungen, Schwangere und Patienten unter 18 Jahren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Reza R Serizawa, MD, Copenhagen University Hospital at Herlev
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. November 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2005
Zuletzt verifiziert
1. November 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Blæretumor PCR projekt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .