- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00247884
Pender Assisted Therapy (PATh) - Prospective Study of the Treatment of HCV
Directly Observed Therapy for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection in Injection Drug Users
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Pender Community Health Centre
-
Victoria, British Columbia, Kanada
- Cool-Aid Community Health Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Age greater than 18 years; Serum HCV-RNA positive; HCV genotype 2 or 3; HBsAg negative; serum ALT greater than 1.5x upper limit normal greater than 3 months; Agreement from each participant of childbearing age to practice contraception; Ability to provide informed consent; judged to be appropriate for immediate treatment by case conference.
Exclusion Criteria:
Any cause for chronic liver disease other than HCV (including alcohol use greater than 350 g/wk); Pregnant or breastfeeding women; Active HBV infection; Hemolytic anemia; Decompensated cirrhosis or portal hypertension; Active suicidal ideation, psychosis, mania or hypomania; Serum creatinine greater than 180 µg/mL; Hemoglobin less than 120 g/L in men or 110 g/L in women; Platelets < 90 x 109/L; Neutrophils less than 1.5 x 109/L; Active autoimmune disease; NYHA disease > grade 2; Psoriasis requiring systemic therapy; Active malignancy apart from non melanoma skin cancer; Use of systemic immunosuppressant agents; Weight greater than 105 kg ; Prior treatment of HCV with interferon or ribavirin; HIV positive with CD4 count less than 250 cells/mm3 or receiving didanosine (due to interaction with ribavirin); Life expectancy less than 2 years; judged to be inappropriate for immediate treatment by case conference
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Brian Conway, MD, University of British Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C05-0219
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