Response Shift bei Patientenerwartungen und funktionellem Ergebnis
11. September 2006 aktualisiert von: Sunnybrook Health Sciences Centre
Response Shift bei Patientenerwartungen und funktionellem Ergebnis nach posteriorer Lendenwirbelsäulenoperation bei degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen
Der Zweck dieser Studie ist es, die Ergebnisse einer elektiven Operation an der Lendenwirbelsäule zu bewerten, da sie sich auf die veränderten Erwartungen der Patienten hinsichtlich des Ergebnisses bezieht.
Patienten, die sich einer elektiven posterioren Wirbelsäulenoperation wegen degenerativer Erkrankungen der Wirbelsäule bei SWCHSC unterziehen, werden bewertet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M4N3M5
- Rekrutierung
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit der Diagnose einer degenerativen Erkrankung der Lendenwirbelsäule, die sich einer posterioren Lendenwirbelsäulenoperation im Sunnybrook and Women's College Health Sciences Center unterziehen
- Patienten, die sich zuvor einer Operation an der Lendenwirbelsäule unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Traumatische oder neoplastische chirurgische Zustände der Lendenwirbelsäule
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Dr. Joel Finkelstein, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. September 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2006
Zuletzt verifiziert
1. September 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REB #151-2004
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