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Dynamische PET-Erfassung – eine quantitative Technik zur Einstufung bösartiger Tumoren und Vorhersage des Ansprechens auf die Behandlung

28. Juli 2010 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus

Dynamische FDG-PET bei aggressivem Lymphom und Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bewertung eines quantitativen kinetischen Modells der FDG-Aufnahmemessung mittels PET bei Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom und Bauchspeicheldrüsenkrebs, malignen Erkrankungen mit bekannter Variabilität in der Krankheitsaggressivität und Prognose, für eine optimierte Anpassung der Therapiestrategie an den einzelnen Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Intervention / Behandlung

Gerät: PET-CT

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Israel
- - Haifa, Israel
    - Rambam Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter>18
neu diagnostiziertes unbehandeltes aggressives NHL
neu diagnostizierter unbehandelter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Ausschlusskriterien:

keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Der Einfluss der Bildgebungsmodalität auf das Patientenmanagement Zeitfenster: 5 Jahre	5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Patienten Management Zeitfenster: 10 Jahre	10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat