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The Role of Motion in Infants' Ability to Categorize

Categorization Based on Motion-Carried Information in Infancy

This study is concerned with psychological and physiological development in infants. Specifically, researchers are interested in when and how babies are able to group similar objects, like animals or vehicles, into the same category. This study will investigate whether motion aids in the categorization process and allows for earlier demonstration of this competency.

Previous studies have demonstrated that the ability to categorize stationary objects or images of objects, is present by 6 months of age. This study is made up of three experiments to test:

  1. The infant's ability to categorize photographic stimuli.
  2. The infant's ability to categorize moving stimuli.
  3. The infant's ability to transfer knowledge from moving to photographic stimuli.

Initially, the abilities of 3- and 6-month-old infants will be compared. It is also possible that 9-month-old infants will be tested. Data will consist of looking at time measures (level of attention to displays) and heart rate. The ability of infants to transfer category knowledge will support the view that motion is a source of information for object categorization.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The major objective of this research is to better understand the early development of perceptual categorization. The proposed work is designed to examine the emergence of infants' ability to access internal categorical representations. Representation refers simply to stored information that can influence later behavior. Categorization refers to the treatment of discriminable objects as equivalent in some way. Even very young infants appear able to visually categorize diverse sets of discriminable patterns or objects. Much less is known, however, about how infants internally represent and utilize such information. The present set of studies is designed to probe the ontogeny of category of representations in infancy. The methodological strategy to be used in the first study consists of exposing infants to entirely novel configurations of objects for fixed amounts of time and later analyzing infants' examination and manipulation of those objects once they have become familiar. Infants will be exposed to these novel categories of objects at home over a 2-month period. Later, in a laboratory procedure, 5-month-old infants will be tested both with the familiar objects and similar test objects. A second study will utilize eye-tracking technology to examine the nature of infants' eye movements as they visually encode the individual members of complex categories such as animals and vehicles. Finally, a third study is being conducted to examine the relation between individual differences in infants' category learning and subsequent variability in language learning later on in childhood.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

941

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA

Infants will be selected for inclusion in Studies 1 and 2 on the basis of age, gestational status (i.e., term vs. preterm birth), visual normality, and general health status.

The initial group will be recruited to participate within two weeks of becoming 2 months of age.

Infants with a gestational age of less than 36 weeks, and/or those with histories of severe perinatal complications, visual abnormalities, or congenital developmental disorders will not be recruited for participation.

Equal numbers of males and females will be recruited to participate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

3. September 1998

Studienabschluss

19. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

19. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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