- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00372164
Retrospective Evaluation of ASIPP Guidelines Implementation
20. Oktober 2015 aktualisiert von: Pain Management Center of Paducah
Evaluation of the Effectiveness of Implementation of American Society of Interventional Pain Physician Guidelines for Interventional Techniques: A Retrospective Evaluation
To demonstrate clinically significant improvements in the patients treated following ASIPP guidelines compared to the patients who were treated prior to the establishment of ASIPP guidelines.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
We have performed one study in the past showing that the implementation of guidelines improved outcomes by reducing the number of procedures and also the cost.
However,, no large scale study has been performed thus far.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kentucky
-
Paducah, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42001
- Ambulatory Surgery Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
current patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Evaluate all patients undergoing the following interventional techniques during 1999 and 2000 compared to patients undergoing interventional techniques during 2004 and 2005
- Cervical facet joint nerve blocks
- Thoracic facet joint nerve blocks
- Lumbar facet joint nerve blocks
- Lumbar interlaminar epidural steroid injections
- Cervical interlaminar epidural steroid injections
Exclusion Criteria:
Non-availability of appropriate data
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Laxmaiah Manchikanti, MD, Ambulatory Surgery Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1998
Studienabschluss
1. Juli 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. September 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. September 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. September 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- protocol 14
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