- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00417521
Offene Studie zur familienbasierten Behandlung von Anorexia nervosa
25. September 2013 aktualisiert von: New York State Psychiatric Institute
Pilotstudie zur manuellen Familientherapie für Jugendliche mit Anorexia nervosa
Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und Wirksamkeit der Bereitstellung einer neu manuellen, familienbasierten Behandlung für Jugendliche mit Anorexia nervosa zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser offenen Studie ist es, die Machbarkeit und Wirksamkeit der Bereitstellung einer neu manuellen, familienbasierten Behandlung für Jugendliche mit Anorexia nervosa an einem Ort außerhalb des Ursprungsorts der Behandlung zu untersuchen.
Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren mit Anorexia nervosa oder unterschwelliger Anorexia nervosa wurden bis zu einem Jahr mit diesem Ansatz behandelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 12–17
- Diagnose einer vollständigen oder unterschwelligen Anorexia nervosa
- Mindestens ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter ist bereit, an der Behandlung teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Bipolare Störung, psychotische Störung, Substanzabhängigkeit
- Mentale Behinderung
- Akute Suizidgefahr
- Akute oder instabile, schlecht kontrollierte chronische medizinische Erkrankung
- Gewicht unter 75 % des idealen Körpergewichts
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Familientherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gewicht
Zeitfenster: Ende der Behandlung
|
Ende der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Jones, New York State Psychiatric Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Dezember 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Dezember 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Januar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4975R
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