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Changes in Different Fat Compartments and Their Effect on Particular Manifestations of Metabolic Syndrome After Bariatric Procedures.

16. April 2008 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Changes in Different Fat Compartments During Weight Loss and Their Effect on Particular Manifestations of Metabolic Syndrome After Bariatric Procedures.

The metabolic risks associated with obesity are closely correlated with central (abdominal), rather than a peripheral (gluteofemoral) fat pattern It has been shown that weight loss after bariatric surgery is followed by metabolic improvements.

The amount of fat lost from each site may be independently regulated. Very scant information is found in the literature regarding the relative changes in different fat body compartments, and their effect on the improvement of the metabolic profile.

In this study we define the absolute and relative changes in the different adipose tissue compartment after weight loss surgery

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The metabolic risks associated with obesity are closely correlated with central (abdominal), rather than a peripheral (gluteofemoral) fat pattern.

The amount of fat lost from each site may be independently regulated. Very scant information is found in the literature regarding the relative changes in different fat body compartments.

Rapid and preferential reduction of visceral fat mass could occur in morbid obese with visceral obesity. It has been previously shown, and it was also partially confirmed in this study, that a reduction in visceral fat was associated with metabolic improvements that included improved glucose tolerance and reduced plasma insulin and lipid levels.

This again suggests a threshold of proportional visceral fat loss, above which there is an improvement in insulin sensitivity and other component of metabolic syndrom.

We will quantify the different fat compartments changes after bariatric surgery by means of CT scan.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrutierung
        • Hadassah Medical Organization,
        • Kontakt:
          • Hadas Lemberg, PhD
          • Telefonnummer: 00 972 2 6777572

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Morbid obesity,
  • Metabolic syndrome

Exclusion Criteria:

  • Previous abdominoplasty surgery,
  • Previous major abdominal surgey

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrei Keidar, MD, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. April 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • metabo-HMO-CTIL

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