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Evaluation of Treatment Satisfaction in Children With an Allergy and Who Received an Antihistamine

13. Dezember 2013 aktualisiert von: UCB Pharma

Evaluation of the Treatment Satisfaction in Children Suffering From an Allergy and Who Received an Antihistamine Treatment

This is a non-interventional retrospective data collection study from children aged from 2 to 12 years old diagnosed with an allergy and who received a treatment consisting of an H1-antihistamine. The period of last taken medication will be observed to evaluate the global satisfaction of the parents and physician for this last treatment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Allergien

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4581

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Georgia
  - Smyrna, Georgia, Vereinigte Staaten
    - UCB Pharma

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primary Care

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Children from 2-12 included
History of allergy
Used an Antihistamine within market authorization

Exclusion Criteria:

Child not yet treated for the presented allergy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Parent satisfaction on a 11-point scale Zeitfenster: duration of the study	duration of the study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Physician satisfaction on an 11-point scale Zeitfenster: duration of the study	duration of the study
Efficacy, tolerability and global satisfaction Zeitfenster: duration of the study	duration of the study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

UCB Pharma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat