Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reperfusion Time in ST Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI)

19. August 2008 aktualisiert von: University Hospital, Geneva

Evaluation of a Fast Track for Patients With STEMI

Reperfusion delay in STEMI has been shown to be excessive in our community. In order to improve delay a fast track (direct transfer in catheterization laboratory) has been implemented. The present study aims at evaluating the benefits of this procedure.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Herzinfarkt

Intervention / Behandlung

Verfahren: fast track

Detaillierte Beschreibung

Reperfusion delay in STEMI has been shown to be excessive in our community. Admission in emergency room and waiting for transfer to catheterization laboratory seems to be the principal source of delay. In order to improve delays a fast track (direct transfer in catheterization laboratory) has been implemented for patients being diagnosed with STEMI by emergency physician out of hospital. The present study aims at evaluating the benefits of this procedure.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Schweiz
- - Geneva, Schweiz, 1211
    - Geneva University Hospital, Emergency Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Diagnosis of STEMI

Exclusion Criteria:

On site resuscitated patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Zuteilung: N / A
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Door to balloon time Zeitfenster: one year	one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Ermittler

Hauptermittler: Olivier Grosgurin, MD, University Hospital, Geneva

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Grosgurin O, Plojoux J, Keller PF, Niquille M, N'koulou R, Mach F, Sarasin FP, Rutschmann OT. Prehospital emergency physician activation of interventional cardiology team reduces door-to-balloon time in ST-elevation myocardial infarction. Swiss Med Wkly. 2010 Apr 17;140(15-16):228-32. doi: 10.4414/smw.2010.12927.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat