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JOINTS Study - Joint Replacement Outcome in Inpatient Rehabilitation Facilities and Nursing Treatment Sites (JOINTS)

9. Juli 2007 aktualisiert von: MedStar National Rehabilitation Network

Joint Replacement Outcome in Inpatient Rehabilitation Facilities and Nursing Treatment Sites

  1. What are the characteristics of joint replacement patients (DRGs 209 & 210) served in IRFs and SNFs? How are they similar or different?
  2. How are the interventions and processes of care for joint replacement patients different in IRFs and SNFs?
  3. What specific interventions or combinations of interventions in IRFs and SNFs make the biggest difference in outcomes for joint replacement patients taking into account patient differences?
  4. Which joint replacement patients do better in an IRF and which do better in a SNF?
  5. What is the relative cost-effectiveness of IRF and SNF care for joint replacement patients?
  6. Are comorbidities among joint replacement patients an adequate indicator of additional medical need during the rehabilitation process? Can a severity-of-illness measure serve as a better indicator of medical need? Are patients with greater medical needs served better in an IRF or a SNF?
  7. Can we design a more efficient course of rehabilitation interventions for joint replacement patients in IRFs and SNFs to reduce the length of stay and costs?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. What are the characteristics of joint replacement patients (DRGs 209 & 210) served in IRFs and SNFs? How are they similar or different?

    We need to know if there are systematic differences among joint replacement patients served in both settings and take these into account when evaluating outcomes and cost effectiveness as outlined below. See also Question 6.

  2. How are the interventions and processes of care for joint replacement patients different in IRFs and SNFs?

    How can we best characterize the differences in the care received in an IRF vs. a SNF? What makes the care in an IRF and a SNF different? What do they do similarly and what do they do differently? Consider all interventions, e.g., nursing services, physician interventions, physical and occupational therapies, nutritional support, medications, passive motion exercises, weight-bearing exercises. Also consider timing, intensity, frequency, and duration of therapies.

  3. What specific interventions or combinations of interventions in IRFs and SNFs make the biggest difference in outcomes for joint replacement patients taking into account patient differences?

    The relevant outcomes for this study include: (1) the onset of complications during the course of treatment, (2) change in severity of illness from admission to discharge, (3) discharge destination (including unscheduled discharges to acute care), and (4) change in functional status from admission to discharge. We will consider (5) rehospitalizations or readmissions in the first 3-6 months following discharge from post-acute care.

  4. Which joint replacement patients do better in an IRF and which do better in a SNF?

    How can we best characterize the differences between patients who do better in one setting or the other? How can these characterizations assist in developing post-acute placement criteria and in characterizing the patient mix that should be used in defining an IRF pursuant to the 75% rule?

  5. What is the relative cost-effectiveness of IRF and SNF care for joint replacement patients?

    For which patients is it more cost-effective to be placed in an IRF and which patients in a SNF taking into account outcomes both at discharge and rehospitalizations during the first 3-6 months following discharge?

  6. Are comorbidities among joint replacement patients an adequate indicator of additional medical need during the rehabilitation process? Can a severity-of-illness measure serve as a better indicator of medical need? Are patients with greater medical needs served better in an IRF or a SNF?

    Do comorbidities or a severity of illness indicator have better predictive validity in terms of service utilization, costs, and outcomes?

  7. Can we design a more efficient course of rehabilitation interventions for joint replacement patients in IRFs and SNFs to reduce the length of stay and costs?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2384

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • National Rehabilitation Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Are 21 years of age or older,
  • Received a hip or knee replacement of any type for any reason, and
  • Admitted from any source.

To be included in the study's database, the above enrollment criteria need to be met. In addition, patients also must:

  • Have a minimum rehabilitation length of stay (LOS) of 3 days, and
  • Have complete admission and discharge FIM data.

Exclusion Criteria:

  • Joint replacements such as shoulder and ankle replacements since the rehabilitation for these patients is quite different. For most study patients, the joint replacement will be their first, but with the aging of the population, revisions are becoming more common. According to the MedPAC-RAND report, 4.8% of IRF and 6.3% of SNF joint replacement patients had a revision.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Gerben DeJong, PhD, NRH
  • Hauptermittler: Susan Horn, PhD, ISIS/ICOR

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juli 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2007

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005-271

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