- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00541944
Etablierung eines Algorithmus zur klinischen Klassifikation der hypoosmolaren Hyponatriämie (CONA)
19. August 2026 aktualisiert von: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg
Die prospektive klinische Diagnose einer Hyponatriämie ist oft sehr schwierig – aber Voraussetzung für eine angemessene und risikolose Behandlung der Hyponatriämie.
In dieser Studie wird versucht, einen Algorithmus zu etablieren, der eine prospektive klinische Kategorisierung von Hyponatriämie ermöglicht und gemeinsam den Beginn einer geeigneten symptomatischen Therapie genehmigt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
138
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Würzburg, Deutschland, 97080
- University of Wuerzburg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die in einer Universitätsklinik in Deutschland behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- hypoosmolare Hyponatriämie mit einer Serumnatriumkonzentration ≤ 129 mmol/l und einer Serumosmolalität ≤ 280 mosm/kg;
- Alter > 18 Jahre;
- Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Trächtigkeit und Laktation;
- eingeschränkte Entscheidungsfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Etablierung eines klinischen Algorithmus zur Differenzierung der verschiedenen Ursachen einer Hyponatriämie
Zeitfenster: Ein Jahr
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Ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bruno Allolio, MD, Universtiy of Wuerzburg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. Oktober 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Wue-CONA-33/07
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