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Evaluating the Impact on Quality and Costs of Regional Clinical Data Exchange Programs in New York State

17. Februar 2017 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
The purpose of this study is to measure the financial effects of health information technology and health information exchange in regional health information organizations in New York State.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In 2004, the federal government set an ambitious goal of ensuring that most Americans have electronic health records within 10 years and the presence of a widespread clinical information exchange capability will greatly facilitate this goal. Through HEAL NY, New York State is currently awarding millions of dollars in grants to support health information technology initiatives across the state through regional clinical information exchanges. The financial success of these initiatives is expected to result from improvements in health care quality and efficiency. However, whether these initiatives will be cost saving, as experts assert, and what the return-on-investments of these initiatives will be are unknown. Answering these questions will provide critical information to the nation as we progress towards a national health information network. We will conduct a multi-center financial evaluation of regional clinical information exchanges. The results of the financial evaluations proposed in this study will provide a framework and standardized methodology including metrics for financial evaluations of regional health information organizations and return-on-investment analyses from the perspectives of providers and payers. We will consider the financial effects as driven by changes in quality, safety, and efficiency.

The most advanced community we studied was Rochester, NY, and studying this community allowed us to measure the effects of health information technology and health information exchange on 3 major utilization outcomes (hospital admissions, hospital re-admissions, and repeat medical imaging).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

218766

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14614
        • Rochester RHIO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients and health care providers in the Rochester, NY community

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients and health care providers participating in regional health information organizations or their affiliate institutions.

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Those exposed to health information technology or health information exchange
Health information technology includes electronic health records, electronic prescribing, and electronic results notification and/or viewers. Health information exchange includes use of central repositories of data and peer-to-peer models.
2
Those not exposed to health information technology or health information exchange

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hospital admissions
Zeitfenster: 2 years
2 years
Hospital re-admissions
Zeitfenster: 2 years
2 years
Repeat medical imaging
Zeitfenster: 2 years
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Usage of health information technology and health information exchange
Zeitfenster: 2 years
2 years
Changes in health care quality
Zeitfenster: 2 years
2 years
Changes in patient safety
Zeitfenster: 2 years
2 years
Changes in health care efficiency
Zeitfenster: 2 years
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Lisa M Kern, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20060550

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