- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00590993
Magnetresonanztomographie und Spektroskopie der Prostata
23. Oktober 2023 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Frühere Studien haben gezeigt, dass die MRT für die Stadieneinteilung von Prostatakrebs nützlich ist.
Diese Studie wird Magnetresonanzspektroskopische Bildgebung (MRSI) verwenden, um weitere Informationen zu erhalten.
MRSIs mit MRT helfen Ärzten, Prostatakrebs zu lokalisieren und das Ausmaß des Tumors zu bestimmen, bevor sie sich für eine Behandlung entscheiden.
Diese Studie untersucht die strukturellen und chemischen Eigenschaften der Prostata bei Prostatakrebspatienten vor und nach der Behandlung.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1005
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Prostatakrebs im Bereich Urologie und Radiologie werden im Memorial Sloan-Kettering Cancer Center behandelt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Prostatakrebs, die bereit sind, sich einer MRT- und MRSI-Untersuchung zu unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Prostatakrebs und Knochen- oder Lymphknotenmetastasen
- Patienten, bei denen keine MRT-Untersuchung möglich ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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1 - MRSI / MRT
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Vergleichen Sie die Behandlungswirkung bei Verwendung von MRT und MRSI
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bestimmen Sie den Mehrwert der Kombination von MRSI und MRT bei der Behandlung von Prostatakrebs
Zeitfenster: 3 Stunden
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3 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Hedvig Hricak, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
11. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 00-136
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