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A Randomised Placebo-Controlled Phase II Study of Continuous Maintenance Treatment With BIBF 1120 Following Chemotherapy in Patients With Relapsed Ovarian Cancer

13. Juli 2016 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim
The primary objective of this study is to estimate the Progression Free Survival Rates (PFS) of patients with relapsed ovarian cancer after 9 months of continuous treatment with either BIBF 1120 or matching placebo.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Burton on Trent, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4413 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cambridge, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4412 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Creigiau, Cardiff, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leeds, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4410 St James's University Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4411 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Northwood, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sutton, Vereinigtes Königreich
        • 1199.9.4405 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female patients with histologically confirmed advanced ovarian carcinoma, fallopian tube carcinoma or primary peritoneal cancer of serous type with recurrent disease and who responded to 2nd, 3rd or 4th line chemotherapy. Response is defined as either a confirmed decline in CA125 of at least 50% from the pre-treatment value or an Objective Response, i.e. a Partial Response (PR) or Complete Response (CR) according to the RECIST criteria in patients with measurable disease.
  • Treatment-free interval of < 12 months since commencing prior treatment regimen for relapsed ovarian cancer.
  • Full recovery from all therapy related toxicities of previous chemotherapy and or radiotherapy or recovery in as much as no further improvement may be expected by the investigator.
  • Age > 18 years.
  • Life expectancy of at least 3 months.
  • ECOG Performance Score < 2.
  • Adequate hepatic function: total bilirubin 26µmol/L, ALT and/or AST 1.5x upper limit of normal (ULN). INR, Prothrombin time (PT) and partial thromboplastin time (PTT): maximum 50% deviation from normal limits.
  • Adequate renal function: serum creatinine 1.5 x ULN.
  • Absolute neutrophil count (ANC) >1.5 x 109l, Platelets > 100 x 109/l, Haemoglobin > 9.0 g/dl.
  • Written informed consent consistent with ICH-GCP guidelines.
  • Minimum time elapsed since last chemotherapy (including hormonal treatment other than Hormone Replacement Therapy [HRT]) or immunotherapy and the first administration of BIBF 1120 must be more than 4 but less than 8 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Serious illness or concomitant non-oncological disease such as neurologic, psychiatric, infectious disease or active ulcers (gastro-intestinal tract, skin) or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or study drug administration and in the judgment of the investigator would make the patient inappropriate for entry into the study.
  • Major injuries and/or surgery within past 4 weeks with incomplete wound healing or bone fracture and planned surgical procedures during the study period.
  • Hypersensitivity to BIBF 1120 or the excipients of the study drug.
  • Significant cardiovascular diseases (i.e. uncontrolled hypertension, unstable angina, history of infarction within past 9 months, congestive heart failure > NYHA II).
  • History of haemorrhagic or thrombotic event in the past 12 months. Known inherited predisposition to bleeds or to thrombosis.
  • Patients who require full-dose anticoagulation.
  • Gastrointestinal disorders or abnormalities that would inhibit absorption of the study drug.
  • Brain metastases or leptomeningeal disease.
  • Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial.
  • Chemo-, radio-, or immunotherapy within the past four weeks prior to treatment with the trial drug.
  • Patients unable to comply with the protocol.
  • Active alcohol or drug abuse.
  • Other documented malignancy with the exception of non-melanomatous skin cancer within the past 5 years.
  • Patients who are not clinically sterile.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Experimental: BIBF1120
Arzneimittel: BIBF1120

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS Rate at 36 Weeks (After 9 Months)
Zeitfenster: 36 weeks (after 9 months)
The rate (probability) of being progression free at Week 36. Progression Free Survival (PFS) was defined according to RECIST version 1.0 from the time of first study drug administration to the first time of either objective tumour progression, the appearance of ≥1 new tumour lesion(s), occurrence or significant progression of malignant ascites, tumour related death, or the time when patients were censored at last known follow up. The rate is the Kaplan-Meier estimated percent probability.
36 weeks (after 9 months)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS Rate at 12 Weeks (After 3 Months) and 24 Weeks ( After 6 Months)
Zeitfenster: 12 weeks (after 3 months) and 24 weeks ( after 6 months)
The rate (probability) of being progression free at Week 12 and Week 24. Progression Free Survival (PFS) was defined according to RECIST version 1.0 from the time of first study drug administration to the first time of either objective tumour progression, the appearance of ≥1 new tumour lesion(s), occurrence or significant progression of malignant ascites, tumour related death, or the time when patients were censored at last known follow up. The rate is the Kaplan-Meier estimated percent probability.
12 weeks (after 3 months) and 24 weeks ( after 6 months)
Time to Tumour Progression
Zeitfenster: 9 months

Time to Tumour Progression according to RECIST version 1.0 , CA-125 (ovarian tumour marker) levels and RECIST + CA-125 levels.

For CA-125, progressive disease was defined on the basis of progressive serial elevations of CA-125 according to the following criteria:

Patients with elevated CA-125 pre-treatment and normalisation of CA-125 had to show evidence of CA-125 levels ≥2 x ULN on 2 occasions at least 1 week apart. or Patients with elevated CA-125 pre-treatment that never normalised had to show evidence of CA-125 levels ≥2 x the nadir value on 2 occasions at least 1 week apart. or Patients with CA-125 in the normal range pre-treatment had to show evidence of CA-125 levels ≥2 x ULN on 2 occasions at least 1 week apart.

Composite (RECIST+CA-125) endpoint is the RECIST progressive disease (PD) if it occurred or the CA-125 PD if it occurred in the absence of RECIST PD.
9 months
Time to Death
Zeitfenster: 9 months
This end point was not determined as no patients died during the trial.
9 months
Incidence and Intensity of Adverse Events With Grading According CTCAE
Zeitfenster: First drug administration until 28 days after last drug administration,up until 309 days
Incidence and intensity of Adverse Events with grading according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE version 3.0).
First drug administration until 28 days after last drug administration,up until 309 days
Clinical Relevant Abnormalities for Laboratory Parameters
Zeitfenster: First drug administration until 28 days after last drug administration, up until 309 days
Clinical Relevant Abnormalities for laboratory parameters. Any new or clinically relevant worsening of baseline conditions was reported as Adverse Events.
First drug administration until 28 days after last drug administration, up until 309 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1199.9
  • EUDRACT2005-002427-14

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