- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00881998
Untersuchung von zwei chirurgischen Ansätzen für die totale Hüftendoprothetik
15. April 2009 aktualisiert von: Rothman Institute Orthopaedics
Prospektive, randomisierte Studie von zwei chirurgischen Ansätzen für die totale Hüftendoprothetik
Eine prospektive, vergleichende, randomisierte Einzelchirurgenstudie zum Vergleich der minimal-invasiven totalen Hüftendoprothetik (MIS) über einen anterioren Zugang mit der konventionellen totalen Hüftendoprothetik über einen anterolateralen transglutealen Zugang.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Rothman Institute Orthorpaedics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine Arthrose der Hüfte diagnostiziert wurde und die sich für eine totale Hüftendoprothetik entschieden haben
- Patienten, die bereit sind, die Einverständniserklärung zu unterschreiben
Ausschlusskriterien:
- Der Patient ist nicht bereit, die Einverständniserklärung zu unterschreiben
- Der Patient nimmt an einer anderen Studie teil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Minimalinvasive Hüftendoprothetik
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: William Hozack, MD, Rothman Institute Orthopaedics
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. April 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
16. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
16. April 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2009
Zuletzt verifiziert
1. April 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RIUWHOZ-09-02
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