Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bioproben-Repository des Arizona Cancer Center

30. März 2026 aktualisiert von: University of Arizona

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln und Lagern von Gewebe- und Blutproben von Krebspatienten zum Testen im Labor könnte bei der Erforschung von Krebs in der Zukunft hilfreich sein.

ZWECK: In dieser Forschungsstudie werden Tumor-, Gewebe- und Blutproben von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs gesammelt und gelagert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Krebs

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Verfahren zur Konservierung biologischer Proben

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Bieten Sie Krebsforschern Zugang zu einer Vielzahl von Geweben und Bioproben für translationale Studien bei Krebs.
Sammeln und konservieren Sie Gewebe aus der primären Organstelle (unbeteiligt und krebsbefallen), aus den Metastasen, aus dem Blut des Patienten (Serum und Lymphozyten) und aus dem Urin des Patienten.
Sorgen Sie für eine qualitätskontrollierte Lagerung und Verwaltung der Probenbank.
Sammeln Sie relevante klinische und pathologische Informationen mit angemessenem Datenschutz.
Tragen Sie zur Entwicklung einer umfassenden Datenbank mit Anmerkungen zu relevanten klinischen Daten, Pathologien und Forschungsergebnissen bei.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

Es werden Tumorproben, Lymphknotenproben und normale Gewebeproben der Bauchspeicheldrüse entnommen. Blutproben werden außerdem vor der Operation, sechs Monate nach der ersten Blutabnahme und Gewebeprobenentnahme und danach zwei Jahre lang alle sechs Monate entnommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences
Telefonnummer: 520-626-0950

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Arizona
  - Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724-5024
    - Rekrutierung
    - Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center
    - Kontakt:
      
      Setsuko K. Chambers, MD
      
      Telefonnummer: 866-278-1554

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Ziel dieses Protokolls besteht darin, Krebsforschern Zugang zu einer Vielzahl von Geweben und Bioproben für translationale Krebsstudien zu verschaffen, indem Gewebe aus dem primären Organ, aus Metastasen, aus Patientenblut (Serum und Lymphozyten) und vom Patienten gesammelt und konserviert werden Urin und damit verbundene Proben anderer Gewebe/Flüssigkeiten, die der Chirurg nach diagnostischen Tests entnommen hat. Zum Zeitpunkt der Operation wird außer dem für die Patientenversorgung erforderlichen Gewebe kein weiteres Gewebe entnommen, es werden jedoch zu diesem Zeitpunkt zusätzliche Blut- und Urinproben entnommen. Dieses Protokoll ist nicht auf bestimmte Krebsarten beschränkt.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

Patient, der im Arizona Cancer Center oder University Medical Center untersucht wird und sich einer Operation oder einem Krebsverfahren unterziehen muss

PATIENTENMERKMALE:

N / A

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

N / A

Da es sich um ein Bioproben-Repository handelt, steht die Teilnahme allen Krebspatienten offen, die am Arizona Cancer Center oder University Medical Center von Forschern nach diesem Protokoll behandelt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Bereitstellung von Gewebeproben und Biospezimen für translationale Studien Zeitfenster: Juli 2024	Eine elektronische Aufzeichnung der Proben wird in einer sicheren, webbasierten Datenbank geführt. Nachfolgende Informationen werden aus der Patientenakte oder vom Patienten eingeholt.	Juli 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Arizona

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Hauptermittler: Setsuko K. Chambers, MD, University of Arizona

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Clinical trial summary from the National Cancer Institute's PDQ® database

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2006

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat