- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00912067
Augentransplantat-gegen-Wirt-Krankheit nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation bei Erwachsenen
1. Juni 2009 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung des Vorhandenseins und der Manifestationen einer okulären Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit bei Erwachsenen, die in den letzten 3 Jahren eine hämatopoetische Stammzelltransplantation im Sheba Medical Center, Israel, erhalten haben.
Korrelieren Sie außerdem den Grad der Präsentation mit dem therapeutischen Protokoll (Chemotherapie und Bestrahlung).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Tel Hashomer, Israel, 52621
- Sheba medical center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation, die in den letzten 3 Jahren im Sheba Medical Center Israel durchgeführt wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation im Sheba Medical Center Israel
- Seit der Transplantation sind 3 Monate vergangen, aber nicht mehr als 3 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Transplantation in den letzten 3 Monaten oder mehr als 3 Jahre seitdem vergangen sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Transplantation hämatopoetischer Stammzellen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: irina barequet, MD, Sheba medical center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-09-7085-IB-CTIL
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