- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00976833
Standardized Rehabilitation for Intensive Care Unit (ICU) Patients With Acute Respiratory Failure
Standardized Rehabilitation for ICU Patients With Acute Respiratory Failure
Acute Respiratory Failure (ARF) requiring mechanical ventilation affects 1.1 million of the 4.4 million people admitted to United States Intensive Care Units (ICU) every year. Patients with ARF have an average ICU and hospital length of stay (LOS) of 8 and 15 days, respectively, with median hospital costs greater than $30,000 United States. Patients with ARF experience deconditioning, muscle weakness, joint contractures, dyspnea, depression, and reduced health-related quality of life, all of which may contribute to prolonged hospitalization and increased costs. Mechanistically, it is understood that patients with ARF demonstrate acute inflammation which may contribute to the above cited problems. While the investigators' research and that of others has shown that rehabilitation therapy can increase functional outcomes while lowering biomarkers of inflammation in the frail aged and other clinical populations, it is not known whether such rehabilitation therapy can result in improved functional capacity and functional performance and reduce inflammation in ARF patients. There is previous evidence for the feasibility and safety of rehabilitation therapy in ARF patients. Therefore, the investigators propose a two-arm, randomized trial in 326 patients with ARF to compare Standardized Rehabilitation Therapy initiated in the ICU and administered throughout the hospitalization versus usual care (control). Standardized Rehabilitation Therapy will consist of: passive range of motion, physical therapy and progressive resistance exercise (strength training). The regimen will be administered 7 days/week by a Mobility Team consisting of a critical care nurse, physical therapist and nursing assistant.
The investigators will determine whether standardized rehabilitation therapy will reduce hospital LOS, improve functional capacity and performance, improve quality of life, reduce inflammation and reduce hospital costs as compared to usual care.
This study's primary objective is to determine whether standardized rehabilitation therapy will decrease hospital length of stay.
Hypothesis: Compared to usual care, standardized rehabilitation therapy will reduce hospital length of stay for patients with Acute Respiratory Failure.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Mechanically ventilated via an Endotracheal tube or Bipap
- Lung Injury
Exclusion Criteria:
- Previously enrolled in TARGET STUDY
- Inability to walk without assistance prior to acute ICU illness (use of a cane or walker not exclusion)
- Cognitive impairment prior to acute ICU illness (non-verbal)
- Acute stroke
- Body mass index (BMI) > 50
- Neuromuscular disease that could impair weaning
- Hip fracture, unstable cervical spine or pathological fracture
- Mechanically ventilated > 80 hours
- Current hospitalization or transferring hospital stay > 7 days
- Ineligible cancer treatment within the last 6 month
- Moribund
- Do Not Resuscitate(DNR)/Do Not Intubate(DNI) on admission
- Other Research Study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Übliche Pflege
|
Usual Physical Therapy care
|
|
Sonstiges: Standardized Rehabilitation
Intervention arm to receive Standardized Rehabilitation Therapy
|
3 component Rehabilitation approach, Passive Range of Motion, Physical Therapy and Progressive Resistance Training
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
To determine whether standardized rehabilitation therapy will decrease hospital length of stay.
Zeitfenster: 5 years
|
5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Peter E. Morris, MD, Wake Forest University Health Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gandotra S, Lovato J, Case D, Bakhru RN, Gibbs K, Berry M, Files DC, Morris PE. Physical Function Trajectories in Survivors of Acute Respiratory Failure. Ann Am Thorac Soc. 2019 Apr;16(4):471-477. doi: 10.1513/AnnalsATS.201806-375OC.
- Morris PE, Berry MJ, Files DC, Thompson JC, Hauser J, Flores L, Dhar S, Chmelo E, Lovato J, Case LD, Bakhru RN, Sarwal A, Parry SM, Campbell P, Mote A, Winkelman C, Hite RD, Nicklas B, Chatterjee A, Young MP. Standardized Rehabilitation and Hospital Length of Stay Among Patients With Acute Respiratory Failure: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016 Jun 28;315(24):2694-702. doi: 10.1001/jama.2016.7201.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00007879
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .