- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01041560
Muscle Tone Changes in Acute Stroke According to Brain Injury
30. Dezember 2009 aktualisiert von: Jyväskylä Central Hospital
Muscle Tone Changes in Acute Stroke According to Brain Injury in Relation to Changes in Functioning
The purpose of the study is to examine connections between muscle tones, strength and function after stroke.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Measurements are intended to repeat every two days in acute phase to discover possible changes in tone and strength in arm and leg muscles.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jari Ylinen, MD, PhD
- Telefonnummer: +358142691145
- E-Mail: jari.ylinen@ksshp.fi
Studienorte
-
-
-
Jyväskylä, Finnland, 40740
- Rekrutierung
- Central Finland Health Care District
-
Hauptermittler:
- Jari Ylinen, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Stroke patients in Middle-Finland Central hospital
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- unilateral decline in the arm or leg muscle strength
Exclusion Criteria:
- unwilling to take part on the trial
- not conscious
- no differences between muscle strength on the right and left side
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Stoke
Hemiplegia with unilateral changes in tone and muscle strength
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Muscle tone
Zeitfenster: Immediately after stroke, during the first week in hospital every other day, and then once a week before discharging from hospital
|
Immediately after stroke, during the first week in hospital every other day, and then once a week before discharging from hospital
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Muscle strength
Zeitfenster: Immediately after stroke, during the first week in hospital every other day, and then once a week before discharging from hospital
|
Immediately after stroke, during the first week in hospital every other day, and then once a week before discharging from hospital
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Jari Ylinen, MD, PhD, Senior Physician
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KSKS2
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